вход на сайт

Войти Зарегистрироваться

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Выбор направления медицины

Информационный блок

Новое на портале

Размер текста
Aa Aa Aa

При подагре прием аллопуринола не приводит к ухудшению функций почек

Редакция (добавил(а) 9 октября 2018 в 12:30)
Добавить новость Распечатать

Ученые из США совершили важное открытие, которое обеспечит уменьшение числа случаев субоптимального лечения подагры. Как было установлено в ходе масштабного исследования, терапия подагры аллопуринолом не является фактором риска развития хронической болезни почек.

Сотрудники медицинского колледжа при Бостонском университете (Boston University School of Medicine) сообщают, что длительный прием аллопуринола пациентами, страдающими подагрой, не повышает вероятности развития у них хронической болезни почек (ХБП).

Как подчеркивают авторы статьи, опубликованной 8 октября в онлайновом журнале JAMA Internal Medicine, полученные ими результаты должны стать основанием для назначения пациентам с подагрой полноценного лечения аллопуринолом с точки зрения как суточной дозы препарата, так и продолжительности лечения. Бостонские ученые отмечают, что врачи, занимающиеся лечением подагры, часто испытывают опасения относительно возможного нарушения функций почек у своих пациентов вследствие гипотетического побочного действия аллопуринола. Однако теперь такие опасения можно считать безосновательными.

В случае же развития ХБП у пациентов с подагрой, регулярно принимающих аллопуринол, следует искать причины ухудшения функции почек не в побочных эффектах этого лекарственного средства.

Авторы этого исследования провели анализ данных о функции почек у 4 760 больных подагрой (3975 мужчин и 785 женщин; средний возраст участников 57 лет), которым был впервые назначен регулярный прием аллопуринола в дозе ≥300 мг/день для предотвращения обострений этого заболевания. Период наблюдения составил 5 лет для группы аллопуринола и 4 года для контрольной группы.

В группу контроля были включены 4 760 пациентов с подагрой (3971 мужчина и 789 женщин), которым аллопуринол не назначался.

В течение периода наблюдения ХБП стадии 3 и выше развилась у 579 участников из группы принимавшей аллопуринол, и у 623 испытуемых из группы контроля.

Как сообщают ученые из Бостона, по сравнению с контрольной группой прием аллопуринола в суточной дозе не менее 300 мг был связан с уменьшением вероятности развития ХБП на 13%.

А терапия этим препаратом в дозах <300 мг/день вообще не оказывала никакого влияния на заболеваемость ХБП (ОР = 1,00; 95% ДИ: 0,91-1,09).

Некоторое время назад ученые из университета штата Алабама в городе Бирмингем (University of Alabama at Birmingham) сообщали, что прием аллопуринола пациентами в возрасте 65 лет и старше связано со снижением риска развития инфаркта миокарда.

https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2705694

Похожие материалы

Правовая информация: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»