вход на сайт

Войти Зарегистрироваться

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Выбор направления медицины

Информационный блок

Новое на портале

Размер текста
Aa Aa Aa

Подтверждена терапевтическая эффективность фенфлурамина для купирования судорожных приступов у больных с синдромом Драве

Редакция (добавил(а) 19 декабря 2019 в 12:10)
Добавить новость Распечатать

Бельгийские ученые провели новое исследование, посвященное обнаруженному ими ранее у фенфлурамина свойству улучшать состояние пациентов с синдромом Драве.

Сотрудники университета бельгийского города Левен сообщают, что фенфлурамин, применявшийся во второй половине ХХ века в качестве анорексионного препарата, способен уменьшать число судорожных приступов (СП) у больных, страдающих синдромом Драве (СД).

Авторы публикации в последнем выпуске журнала The Lancet наблюдали 119 пациентов с СД, которые были рандомизированы в 3 группы в соотношении 1:1:1 для приема плацебо, фенфлурамина в дозе 0,2 мг/кг/сутки, а также фенфлурамина в дозе 0,7 мг/кг/сутки (40, 39 и 40 пациентов соответственно).

Исследование продолжалось в течение 14 недель, причем на протяжении всего этого периода участники продолжали принимать назначенные им ранее антиконвульсанты.

Бельгийские исследователи сообщают, что частота судорожных приступов в течение 28 дней уменьшилась в среднем на 74,9% в группе, получавшей фенфлурамин в дозе 0,7 мг/кг/сутки (с 20,7 приступов до 4,7).

В группе фенфлурамина 0,2 мг/кг/сутки число приступов уменьшилось на 42,3% (с 17,5 приступов на протяжении 28 дней до 12,6), а в группе плацебо было зарегистрировано уменьшение частоты СП на 19,2% (с 27,3 до 22,0).

С помощью регулярных эхокардиографических исследований было также установлено отсутствие изменений в функциях сердечных клапанов во всех группах, равно как и отсутствие легочной артериальной гипертензии.

В конце 90-х годов ХХ века фенфлурамин (до этого достаточно широко применявшийся в качестве регулятора аппетита) был последовательно запрещен в США, а затем и во многих других странах. Введение запретов последовало после обнаружения у этого лекарственного средства побочного действия в виде повышения риска развития легочной гипертензии и приобретенных пороков сердца.

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(19)32500-0/fulltext

Похожие материалы

Правовая информация: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»