«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
В США зарегистрирован новый препарат для лечения рецидивной и рефрактерной форм множественной миеломы
Минздрав США разрешил применение в онкологических клиниках страны нового препарата для терапии множественной миеломы. Элотузумаб следует применять в комбинации с двумя другими препаратами для лечения пациентов, ранее уже получавших химиотерапию по поводу этого заболевания.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) разрешило применение элотузумаба/elotuzumab (торговое название Эмплисити /Empliciti) в комбинации с леналидомидом и декасаметазоном для лечения рецидивных и рефрактерных форм множественной миеломы.
Таким образом элотузумаб, который создан учеными из фармацевтических компаний Bristol-Myers Squibb и AbbVie, стал четвертым с начала этого года препаратом для лечения миеломной болезни, зарегистрированным в США.
Элотузумаб относится к классу гуманизированных моноклональных антител. Он обладает способностью блокировать активность мембранного белка SLAMF7, который экспрессируется на клетках миеломы и натуральных киллеров.
Во время клинических испытаний с участием 646 пациентов было установлено, что применение элотузумаба в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном обеспечивало выживаемость без прогрессирования болезни в течение 19,4 месяцев в то время как это показатель в контрольной группе, в которой для лечения применялась стандартная терапия леналидомид + дексаметазон, не превышал 14,9 месяцев.
В течение периода наблюдения, продолжавшегося в среднем 2 года, по сравнению с контрольной группой у больных из экспериментальной группы риск смерти был ниже на 30%.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»