«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
В США зарегистрирован британский препарат нового поколения для лечения тяжелой формы бронхиальной астмы
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США разрешило применение на территории страны препарата меполизумаб (торговое название Нукала) производства компании GlaxoSmithKline PLC. Меполизумаб, являющийся моноклональным антителом, предназначен для терапии тяжелых форм бронхиальной астмы.
Согласно решению FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США) меполизумаб/mepolizumab разрешен для лечения тяжелых форм эозинофильной бронхиальной астмы у пациентов в возрасте 12 лет и старше.
Меполизумаб, который в США будет продаваться под торговым названием Нукала (Nucala), предназначен для инъекционного подкожного введения квалифицированным медицинским персоналом 1 раз в 4 недели в дозе 100 мг.
Меполизумаб является моноклональным антителом к интерлейкину 5 (IL-5) и обладает способностью препятствовать связыванию IL-5 с рецепторами этого белка на поверхности эозинофилов.
Эффективность меполизумаба была доказана во время клинических испытаний с участием более 915 пациентов, страдавших эозинофильной бронхиальной астмой, которые принимали это лекарственное средство на фоне приема препаратов стандартной терапии.
Испытания показали, что прием меполизумаба был связан со снижением частоты тяжелых астматических приступов в среднем на 50%.
Заявка на регистрацию меполизумаба подана и в соответствующее регуляторные ведомства ЕС и Японии.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»