Иммунологи получили уникальный инструмент для анализа антител и антигенов при аутоиммунных заболеваниях

Опубликованная в последнем номере «Nature Biotechnology» статья описывает новый революционный метод изучения иммунных процессов, являющихся реакцией на собственные белки организма. Под руководством профессора генетики Гарвадского университета Стивена Эллиджа, автору статьи Бенджамину Ларману и его коллегам удалось рассмотреть подобные иммунные реакции на молекулярном уровне. Это первый шаг к определению точных причин целого ряда сложнейших аутоиммунных расстройств.

«Понимание особенностей синтеза иммунных антигенов в организме имеет огромное значение не только для анализа этиологии аутоиммунных заболеваний, но и для успешной разработки их диагностики», – пишут авторы. – Кроме того, оно может стать первым шагом на пути к созданию антиген-ориентированной терапии, позволяющей остановить или замедлить синтез реактивных клеток иммунной системы».

Если иммунная система – это стог сена, а антиген – иголка, то разработанный в рамках исследования инструмент – это магнит, сильно облегчающий ее поиски.

Группа Эллиджа доработала широко используемый метод фагового дисплея, основанный на использовании бактериофагов для соотнесения белков и кодирующей их информации, дополнив существующие белковые библиотеки.

Как пояснила одна из участниц проекта Николь Солимини, исследователи «смогли воспроизвести протеом – совокупность все белков человеческого организма». Полученная белковая библиотека позволяет найти соответствие между любым заданным белком и геном, отвечающим за его синтез, а значит, позволяет оценить уровень взаимодействия между например, обнаруженными в организме антителами и собственным белком, реакцией на который они являются.

Это мощный инструмент, который может быть использован практически в любом био-медицинском исследовании, и с его помощью ученые разработали метод «фагоиммунопреципитационного секвенирования» (PhIP-Seq"). Самые щедрые бонусы казино на депозит вы найдете только у нас

Как пишет Бенджамин Ларман, «используя библиотеку протеома и небольшое количество крови диабетика, синовальной жидкость из пораженного артритом сустава или спинномозговой жидкости больного рассеянным склерозом, мы сможем выделить антигены и белки, в отношении которых организм вырабатывает эти антигена, а значит, сможем секвенировать «больную» ДНК».