Перенесенный в детстве рак – независимый фактор отдаленного риска развития аутоиммунных болезней во взрослом возрасте

Становится ясно, что бывшие пациенты детских отделений онкологических клиник нуждаются в тщательном мониторинге состояния здоровья на протяжении всей жизни.

Так, только в течение этого года одна группа американских исследователей обнаружила, что перенесенное в детстве или подростковом возрасте онкологическое заболевание связано с повышенным риском развития риска развития новых первичных опухолей.

А другая группа ученых из США сообщала об открытой ими связи между раком детского возраста и риском развития дефицита гормонов во взрослом возрасте.

Это последнее открытие получило полное подтверждение во время нового исследования отдаленных последствий детского рака и его терапии – это исследование провели сотрудники нескольких научных центров Дании, Исландии и Швеции.

Они изучали данные о состоянии здоровья более 20 000 граждан этих 3 стран, которым онкологический диагноз был поставлен в возрасте до 20 лет, и 126 000 граждан тех же стран (контрольная группа), которые онкологическими заболеваниями не страдали. Во всех случаях использовались данные за период продолжительностью от 15 до 19 лет.

Ученые обнаружили, что из 33 аутоиммунных болезней, которые были включены в исследование, заболеваемость 11 была значительно выше в группе бывших онкологических больных.

Было установлено, что перенесенное в детстве онкологическое заболевание было связано с увеличением общего риска развития аутоиммунной болезни на 40% по сравнению с участниками исследования из контрольной группы.

В случае же лейкозов, лимфогранулематоза, рака почки и опухолей центральной нервной системы, диагностированных в детском возрасте, риск развития аутоиммунных болезней во взрослом возрасте увеличивался на 60% по сравнению с контрольной группой.

По некоторым аутоиммунным заболеваниям такое увеличение риска было более чем 10-кратным. Так, например, риск развития болезни Аддисона у бывших онкологических больных был выше в 14 раз, а риск развития аутоиммунной гемолитической анемии увеличивался в 17 раз.