«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
ВИЧ как лекарство: генно-модифицированный вирус иммунодефицита человека позволяет лечить талассемию
Ученые из Франции смогли модифицировать опасный вирус иммунодефицита человека таким образом, что он стал обеспечивать выработку в организме пациента, больного талассемией, «правильный» гемоглобин, которого у него не было с момента рождения.
Французским исследователям удалось совершить прорыв в лечении одной из форм талассемии – редкого заболевания крови. После лечения по новой методике у больного, уже испытавшего на себе ее благотворное действие, наблюдается ремиссия на протяжении 22 месяцев, и он избавился от необходимости ежемесячно подвергаться процедуре переливания крови.
Вскоре после рождения врачи поставили французскому мальчику диагноз «талассемия хроническая средней тяжести». Напомним, что талассемия – это врожденное заболевание крови из группы гемоглобинопатий, при котором нормальный гемоглобин заменяется своей патологически измененной разновидностью, что ведет к нарушению снабжения клеток организма кислородом.
С трехлетнего возраста пациенту каждый месяц проводили переливание крови. Так мальчик превратился в 18-летнего юношу-инвалида. Но группа ученых из парижского университета Пари-Дескарт (University Paris-Descartes) смогли добиться у больного глубокой ремиссии с помощью «злейшего врага человечества» – вируса, который вызывает СПИД.
С помощью методов генной инженерии исследователи, которыми руководила профессор Марина Каваццана-Кальво (Marina Cavazzana-Calvo), изменили опасный вирус так, что он перестал представлять угрозу для здоровья и вместе с тем стал активатором образования «правильной» версии гемоглобина, которой не было в эритроцитах больного. Затем медики выделили из костного мозга юноши гематопоэтические стволовые клетки и добавили к ним усовершенствованный ВИЧ. После курса специальной химиотерапии пациенту ввели предварительно подготовленную смесь его стволовых клеток и видоизмененного вируса.
Через несколько месяцев больной перестал нуждаться в переливаниях крови, и его состояние остается стабильным на протяжении уже 22 месяцев.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»