«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Врачебная практика
Новое на портале
- Новости 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новости 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новости 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
- Новости 28.09.2021 Безопасно и без слез: лечение зубов у детей во сне
- Видео 09.09.2021 Відмова від тютюнопаління. Міждисциплінарний огляд. Скорочена версія
- Видео 09.09.2021 Відмова від тютюнопаління. Міждисциплінарний огляд. Повна версія
- Новости 07.09.2021 Міждисциплінарний погляд на відмову від табакопаління
- Новости 30.08.2021 Преимущества лапароскопии при лечении женских болезней
- Новости 11.06.2021 Как проходит курс химиотерапии и сколько длится?
- Новости 02.06.2021 Лечение грыжи межпозвоночного диска в шейном отделе за рубежом
Эффективность бевацизумаба в комбинации с химиотерапией в качестве терапии первой линии метастатического колоректального рака
Bencsikova B1,2, Bortlicek Z3, et all
Целью проведенного ретроспективного исследования был анализ клинических результатов и факторов риска, связанных с исходами лечения в соответствии с KRAS -статусом пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР), получавших бевацизумаб в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии.
Методы
Авторы провели обсервационное исследование 1622 пациентов с мКРР, получавших бевацизумаб в комбинации с химиотерапией на основе оксалиплатина или иринотекана, и сопоставили результаты лечения со статусом мутации KRAS у данных пациентов. Первичной конечной точкой исследования была выживаемость без прогрессирования заболевания (ВБПЗ), дополнительной – общая выживаемость (ОВ). Оценивались также неблагоприятные эффекты, связанные с применением бевацизумаба и факторы риска, в том числе локализация метастазов.
Результаты
Мутация KRAS присутствовала у 40,6% пациентов с мКРР. Медиана ВБПЗ у пациентов с диким типом KRAS составила 11,5 по сравнению с 11,4 мес. у пациентов с мутированным геном KRAS. Медиана ОВ для данных групп пациентов составила 30,7 по сравнению с 28,4 мес. соответственно (p=0,312). У пациентов с мутантным KRAS чаще наблюдались метастазы в легкие, чем у пациентов с диким типомKRAS (32,0% по сравнению с 23,8%; p = 0.001). Мы не обнаружили различий в клинических результатах лечения у пациентов с метастатическим поражением печени и у пациентов с внепеченочными метастазами.
Выводы
Наличие мутации KRAS не влияет на эффективность бевацизумаба и химиотерапии в первой линии у пациентов с мКРР.
Правовая информация: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»