«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
Об отсутствии эффективности противовирусных препаратов лопинавир-ритонавир и умифеновир у пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19
Ученые из КНР опубликовали результаты проведенного ими клинического исследования, в ходе которого они не обнаружили терапевтической эффективности противовирусного препарата умифеновир («Арбидол»), а также комбинации лопинавир-ритонавир в отношении COVID-19 легкой-умеренной степени тяжести.
Сотрудники Восьмой народной больницы в китайском городе Гуанчжоу сообщают, что применение как умифеновира (торговое название «Арбидол»), так и комбинации лопинавир-ритонавир для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 легкой-умеренной степени тяжести не привело к статистически значимому улучшению клинического исхода.
Результаты этого исследования были опубликованы 15 апреля в журнале medRxiv.
Авторы наблюдали 86 пациентов с подтвержденным диагнозом «коронавирусная инфекция COVID-19», которые были рандомизированы в 3 группы – 2 экспериментальные (группа I: терапия комбинацией лопинавир-ритонавир; группа II: монотерапия умифеновиром) и контрольная группа, пациенты из которой противовирусной терапии не получали.
Больным из контрольной группы проводилась стандартная поддерживающая терапия.
Численность групп составляла 34 человека, 35 человек и 17 человек соответственно.
Ученые сообщают, что 7 дней спустя после начала лечение ухудшение клинического статуса с легкой-умеренной степени тяжести до тяжелой степени тяжести/критического состояния наблюдалось у 8 пациентов (23,5%) из группы лопинавира-ритонавира, у 3 больных (8,6%) из группы «Арбидола» и у 2 пациентов (11,8%) из контрольной группы.
Было также установлено, что в контрольной группе нежелательные явления у пациентов отсутствовали. В то же время в экспериментальных группах в течение периода наблюдения побочное действие препаратов наблюдалось у 12 больных (35,3%) из группы лопинавира-ритонавира и у 5 больных (14,3%) из группы «Арбидола».
На основании полученных данных китайские исследователи делают вывод об отсутствии у этиотропной терапии COVID-19 легкой-умеренной степени тяжести комбинацией лопинавир-ритонавир и монотерапии умифеновиром преимуществ перед поддерживающим лечением.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»