Вхід на сайт

Увійти Зареєструватись

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Вибір напряму медицини

Інформаційний блок
Розмір тексту
Aa Aa Aa

Безопасность терапии флуконазолом в период беременности вновь подвергнута значительному сомнению

Редакция (додав(-ла) 20 февраля 2019 в 15:00)
Додати новость Роздрукувати

Канадские исследователи подтверждают ранее полученные данные о увеличении риска выкидыша у беременных при пероральном приеме флуконазола по поводу вагинального кандидоза. Кроме того, исследователи из Канады сообщают о повышении риска развития серьезной врожденной аномалии сердца у плода после внутриутробной экспозиции по этому препарату.

Как отмечают ученые из Монреальского университета в провинции Квебек (University of Montreal in Quebec), хотя препаратами первого выбора при лечении дрожжевого кольпита у беременных являются имидазолы для местного применения (крем/вагинальные таблетки), многие будущие матери в подобных случаях принимают перорально флуконазол.

Однако это лекарственное средство способно повышать риск выкидыша, на что ранее указывали некоторые исследователи.

Так, например, в 2016 году сотрудники Института Статенс Серум в столице Дании (Statens Serum Institut in Copenhagen, Denmark) установили, что прием флуконазола с 7-й по 22-ю неделю гестации был связан с увеличением риска выкидыша на 48%.

Сходные результаты получили и ученые из Монреаля, авторы последнего по времени исследования, посвященного этой проблеме.

Как сообщается в статье, опубликованной 19 февраля в онлайновом издании CMAJ: Canadian Medical Association Journal, эта группа ученых провела анализ данных о протекании 441 949 беременностей за период с 1998 по 2015 год.

Из участниц исследования, принимавших в период гестации флуконазол, 69,5% получили однократно дозу 150 мг, а 30,5% – более высокие дозы ( > 150 мг).

Как сообщают монреальские ученые, по сравнению с участницами, которые флуконазол в период беременности не принимали, лечение этим препаратом было связано с увеличением риска самопроизвольного прерывания беременности в 2,23 раза при дозе препарата 150 мг и в 3,20 раза при повышенных дозах.

Кроме того, авторы этого исследования установили, что пренатальная экспозиция по повышенным дозам флуконазола в течение первого триместра была связана с увеличением риска развития у плода дефекта межпредсердной перегородки в 1,81 раза.

http://www.cmaj.ca/content/191/7/E179

Схожі матеріали

Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»