Успешно испытан новый многокомпонентный препарат полипилл, предназначенный для комплексной терапии артериальной гипертензии

Авторы нового исследования эффективности препаратов полипилл, ученые из Австралии, подчеркивают, что многокомпонентные препараты могут сыграть очень большую роль в борьбе с эпидемией гипертензии, прежде всего в развивающихся странах.

В состав многокомпонентных препаратов полипилл могут входить кроме антигипертензивных лекарственных средств диуретики, антиагрегантные и гиполипидемические препараты. В ходе многочисленных исследований было доказано, что применение полипилл повышает приверженность пациентов лечению, благодаря чему повышается и эффективность терапии по сравнению с раздельным приемом аналогичных лекарств.

А исследователи из университета австралийского штата Новый Южный Уэльс в Сиднее (University of New South Wales in Sydney) изучали эффективность достаточно простого препарата типа полипилл, в состав которого входили всего 3 компонента – диуретик и 2 антигипертензивных средства. Тем не менее, даже такой относительно простой по составу (и относительно недорогой) препарат по сравнению со стандартной терапией обеспечивал значительно улучшение в достижении целевых показателей артериального давления.

В исследовании, продолжавшемся в течение 6 месяцев, принимали участие 647 жителей Шри-Ланки, у которых была диагностирована артериальная гипертензия и которые нуждались в медикаментозном лечении.

Участники было рандомизированы в 2 группы. Пациенты из первой группы принимали трехкомпонентное лекарственное средство, в состав которого входили (из расчета на 1 капсулу):

• телмисартан (20 мг);
• амлодипин (2,5 мг);
• хлорталидон (12,5 мг).

Участники из второй группы в ходе исследования продолжали принимать препараты, назначенные их лечащими врачами.

Ученые сообщают, что 6 месяцев спустя после начала исследование достижение целевых уровней АД произошло у 70% участников, принимавших трехкомпонентный препарат, в то время как в контрольной группе такое явление наблюдалось только у 55% больных.

Максимальная разница в показателях АД наблюдалась после 6 недель терапии: на этом уровне в экспериментальной группе целевых уровней АД достигли 68% пациентов, а в контрольной только 44%.

Авторы исследования также подчеркивают тот факт, что частота развития побочных эффектов в обеих группах была приблизительно одинаковой.

https://www.medpagetoday.com/meetingcoverage/acc/71729