Аффективные расстройства могут быть побочным эффектом фармакотерапии артериальной гипертензии

Артериальная гипертензия является одним из наиболее распространенных заболеваний – число жителей планеты, принимающих различные препараты для контроля АД, исчисляется сотнями миллионов. Между тем, ученые из Шотландии обнаружили, что прием некоторых гипотензивных препаратов способен повышать риск развития аффективных расстройств.

Сотрудники университета города Глазго (University of Glasgow) провели анализ информации из историй болезни 144 066 пациентов в возрасте от 40 до 80 лет с установленным диагнозом «эссенциальная гипертензия», которым была назначен прием гипотензивных препаратов одной из 4-х групп:

• антагонисты рецепторов ангиотензина II
• бета-адреноблокаторы
• блокаторы кальциевых каналов
• тиазидные диуретики.

В группу сравнения были включены 111 936 больных, которые подобных лекарственных средств не принимали.

Наблюдение всех участников исследования продолжалось в течение 5 лет. На протяжении этого периода ученые из Глазго регистрировали все случаи госпитализации испытуемых из обеих групп по поводу аффективных расстройств.

В общей сложности было зафиксировано 299 случаев госпитализации в психиатрический стационар (ПС) – главным образом по поводу клинической депрессии. В изучаемой группе средняя продолжительность периода между началом фармакотерапии артериальной гипертензии и госпитализации в психиатрическую клинику составила 2,3 года.

Сравнение данных о приеме гипотензивных препаратов разных групп и данных о госпитализации показало, что:

• по сравнению с приемом антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ прием бета-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов был связан с увеличением риска госпитализации в ПС в 2 раза
• наиболее низким по сравнению с больными, принимавшими препараты 3-х других групп, а также по сравнению с контрольной группой, риск госпитализации в ПС был у пациентов, принимавших антагонисты рецепторов ангиотензина II
• у больных принимавших тиазидные диуретики, риск госпитализации в ПС был таким же, как у участников исследования из контрольной группы.