Вхід на сайт

Увійти Зареєструватись

«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»

Вибір напряму медицини

Інформаційний блок
Розмір тексту
Aa Aa Aa

Выявлено достоверное преимущество секукинумаба перед плацебо при терапии псориаза волосистой части головы

Редакция (додав(-ла) 2 жовтня 2017 в 13:40)
Додати новость Роздрукувати

Американские исследователи сообщают, что подкожное введение секукинумаба оказалось эффективным методом лечения псориаза волосистой части головы. Полное избавление от проявлений этой формы псориаза наблюдалось более чем у трети пациентов при нулевой эффективности плацебо.

В октябрьском номере онлайнового издания Journal of the American Academy of Dermatology опубликованы результаты клинического исследования фазы 3b, в ходе которого исследовалась эффективность секукинумаба для терапии псориаза волосистой части головы.

Это двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 24 недели провели сотрудники специализированного центра по лечению псориаза в американском городе Ист-Виндзор (Psoriasis Treatment Center of Central New Jersey in East Windsor).

Перед началом исследования 102 пациента, страдавших умеренной и тяжелой формами псориаза волосистой части головы, были рандомизированы в 2 группы.

Участники из группы I получали секукинумаб подкожно один раз в неделю в дозе 300 мг в течение 1-3 недель лечения, а больные из контрольной группы получали плацебо.

С 4 по 20-ю неделю включительно пациенты из группы I получали подкожную инъекцию секукинумаба 1 раз в 4 недели, а участники из группы II с такой же частотой получали плацебо.

Авторы исследования сообщают, что после 12 недель лечения у 53,9% пациентов, получавших препарат, наблюдалось улучшение состояния волосистой части головы на 90%, что было определено с помощью Индекса тяжести поражения псориазом волосистой части головы (Psoriasis Scalp Severity Index score). В контрольной группе аналогичное улучшение наблюдалось только у 2% больных.

Кроме того, полная ремиссия после 12 недель лечения наблюдалась у 35,3% больных из группы I и у 0 пациентов из контрольной группы.

Показатели безопасности секукинумаба были сходными с теми, которые были получены в ходе других исследований фазы 3.

http://www.jaad.org/article/S0190-9622(17)31781-4/fulltext

Схожі матеріали

Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»