Вхід на сайт

Увійти Зареєструватись

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Вибір напряму медицини

Інформаційний блок
Розмір тексту
Aa Aa Aa

Выявлено достоверное преимущество секукинумаба перед плацебо при терапии псориаза волосистой части головы

Редакция (додав(-ла) 2 октября 2017 в 13:40)
Додати новость Роздрукувати

Американские исследователи сообщают, что подкожное введение секукинумаба оказалось эффективным методом лечения псориаза волосистой части головы. Полное избавление от проявлений этой формы псориаза наблюдалось более чем у трети пациентов при нулевой эффективности плацебо.

В октябрьском номере онлайнового издания Journal of the American Academy of Dermatology опубликованы результаты клинического исследования фазы 3b, в ходе которого исследовалась эффективность секукинумаба для терапии псориаза волосистой части головы.

Это двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 24 недели провели сотрудники специализированного центра по лечению псориаза в американском городе Ист-Виндзор (Psoriasis Treatment Center of Central New Jersey in East Windsor).

Перед началом исследования 102 пациента, страдавших умеренной и тяжелой формами псориаза волосистой части головы, были рандомизированы в 2 группы.

Участники из группы I получали секукинумаб подкожно один раз в неделю в дозе 300 мг в течение 1-3 недель лечения, а больные из контрольной группы получали плацебо.

С 4 по 20-ю неделю включительно пациенты из группы I получали подкожную инъекцию секукинумаба 1 раз в 4 недели, а участники из группы II с такой же частотой получали плацебо.

Авторы исследования сообщают, что после 12 недель лечения у 53,9% пациентов, получавших препарат, наблюдалось улучшение состояния волосистой части головы на 90%, что было определено с помощью Индекса тяжести поражения псориазом волосистой части головы (Psoriasis Scalp Severity Index score). В контрольной группе аналогичное улучшение наблюдалось только у 2% больных.

Кроме того, полная ремиссия после 12 недель лечения наблюдалась у 35,3% больных из группы I и у 0 пациентов из контрольной группы.

Показатели безопасности секукинумаба были сходными с теми, которые были получены в ходе других исследований фазы 3.

http://www.jaad.org/article/S0190-9622(17)31781-4/fulltext

Схожі матеріали

Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»