В США одобрен к применению новый противоопухолевый препарат для химиотерапии рака яичника

Регистрация рукапариба (rucaparib), противоопухолевого препарата, который был создан учеными из американской биотехнологической компании Clovis Oncology, прошла по ускоренной процедуре, учитывая огромную потребность в эффективных лекарственных средствах для терапии распространенного рака яичника.

В начале этой недели рукапариб был единогласно одобрен к применению в клиниках США Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA).

Как сообщается в пресс-релизе FDA, пероральный препарат рукапариб (торговое название Рубрака/Rubraca) является ингибитором поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP) и предназначен для лечения больных распространенным раком яичника с мутацией гена BRCA, ранее получившим не менее двух курсов стандартной химиотерапии.

В ходе клинических исследований с участием 106 пациенток полный или частичный клинический ответ на лечение рукапарибом был выявлен у 54% участниц, а средняя продолжительность периода без прогрессирования заболевания составила 9,2 месяца.

У 96% участниц были выявлены мутации генов BRCA. В современных залах азартных развлечений присутствуют автоматы и карточные игры, которые создаются специалистами разных компаний.

На том же заседании соответствующего комитета FDA был одобрен и новый метод экспресс-анализа FoundationFocus CDxBRCA, который позволяет выявить мутации генов группы BRCA (гены-супрессоры опухолевого роста).

Назначению препарата рукапариб должно предшествовать выявление подобных мутаций в опухолевых клетках с помощью этого метода.

Метод FoundationFocus CDxBRCA создан учеными из американской компании Foundation Medicine, Inc.

Согласно прогнозу Национального института рака США (National Cancer Institute), в 2016 году общее число новых случаев рака яичника в этой стране может составить 22 280 человек.

Приблизительно 15%-20% женщин, страдающих этим онкологическим заболеванием, являются носительницами специфических вариантов генов BRCA.