«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 28.08.2025 Вдосконалення усмішки за допомогою вінірів та брекетів
- Новини 25.07.2025 Переваги й недоліки брекет-систем
- Новини 11.02.2025 Ром — універсальний напій
- Новини 29.12.2024 Оскарження рішення МСЕК: коли це необхідно та чому важливо звернутися до юриста
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
Установлена ведущая роль наследственного фактора в развитии редкой формы рака яичника
Мелкоклеточная карцинома яичника, ассоциированная с гиперкальциемией, отличается высокой смертностью и распространенностью преимущественно среди молодых женщин. Причины последней особенности были на протяжении длительного времени неясны – но теперь убедительное объяснение представили ученые из США.
Мелкоклеточная карцинома яичника гиперкальциемического типа (МКЯГТ) является исключительно агрессивной опухолью, которая чаще всего поражает женщин молодого возраста (средний возраст больных 24 года).
Эта форма рака яичника практически не реагирует на стандартную химиотерапию, в результате чего 65% больных умирают в течение первых 2-х лет после постановки им диагноза.
Кроме этого, одной из отличительных особенностей мелкоклеточной карциномы яичника, ассоциированной с гиперкальциемией, является ее способность развиваться и у детей.
Так, среди пациенток, страдавших этой формой рака яичника, о которых упоминают авторы публикации в последнем номере журнала Nature Genetics, были и несколько девочек допубертатного возраста, из которых младшей было всего 9 лет.
Сотрудники Научно-исследовательского института трансляционной генетики TGen (Translational Genomics Research Institute) сообщают об открытой ими связи между повышенным риском развития мелкоклеточной карциномы яичника и специфическими мутациями гена SMARCA4.
Ранее мутации этого гена связывали с риском развития злокачественных опухолей легкого, головного мозга и поджелудочной железы, а исследования, проведенные в США Канаде и Испании с участием почти 800 пациенток, страдавших МКЯГТ, позволили ученым обнаружить, что в подавляющем большинстве случаев у всех таких больных также имелись характерные изменения гена SMARCA4.
Авторы считают, что в ближайшее время возможно создание метода для массового скрининга на такую мутацию, по крайней мере, тех представительниц группы риска, девочек-подростков и молодых женщин, у которых МКЯГТ был диагностирован у одной из ближайших родственниц.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»