вход на сайт

Войти Зарегистрироваться

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Выбор направления медицины

Информационный блок

Новое на портале

Размер текста
Aa Aa Aa

В США расширен спектр применения препарата кризотиниб

Редакция (добавил(а) 14 марта 2016 в 14:40)
Добавить новость Распечатать

В 2011 году препарат кризотиниб был одобрен Минздравом США для таргетной терапии пациентов с ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого. На днях применение кризотиниба было разрешено и для лечения больных НМРЛ со специфической мутацией гена ROS1.

Почти 5 лет спустя после первой регистрации кризотиниба в США Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов этой страны (FDA) приняло решение о расширении спектра действия этого препарата.

Теперь кризотиниб/crizotinib (торговое название Ксалкори/ Xalkori), разработанный специалистами фармацевтической компании Pfizer, разрешен для таргетной терапии еще более редкой разновидности немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Согласно решению FDA, кризотиниб можно применять и для лечения НМРЛ у пациентов с особой мутацией гена ROS1.

Эта подгруппа пациентов составляет в США менее 1% общей численности больных с НМРЛ.

Решение FDA были принято на основании изучения результатов клинических испытаний, в которых принимали участие 50 пациентов с распространенным НМРЛ и особым вариантом гена ROS-1.

У 66% участников исследования лечение кризотинибом привело к уменьшению опухоли в размерах или ее полному исчезновению. В этой группе средняя продолжительность периода выживания без прогрессирования заболевания составила почти 18 месяцев.

Ежегодно в США регистрируется порядка 221 000 новых случаев рака легкого, из которых НМРЛ выявляется у 85% больных.

Правовая информация: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»