«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
В США зарегистрирован новый препарат для терапии легочной артериальной гипертензии
В течение ближайших 4-5 недель в аптеки США поступит селексипаг, новый препарат для лечения легочной артериальной гипертензии. Учитывая специфический характер этого опасного заболевания и повышенную потребность в подобных лекарственных средствах Минздрав США присвоил селексипагу статус орфанного препарата.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) зарегистрировало орфанный препарат селексипаг (selexipag), торговое название Уптрави/ Uptravi, который предназначен для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), в том числе и на фоне предшествующей терапии другими препаратами.
Пероральный препарат селексипаг является агонистом рецептора простациклина (IP-рецептора); он был создан учеными швейцарской фармацевтической компании Actelion Ltd, а продвижением его на американский рынок будет заниматься ее дочерняя компания Actelion Pharmaceuticals US, Inc.
Эффективность препарата была доказана во время рандомизированного, мульти-центрового, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования c участием 1 156 пациентов.
Средняя продолжительность приема селексипага в этой когорте составляла 1,4 года.
Исследование показало, что по сравнению с группой плацебо прием селексипага был связан со снижением риска смерти от ЛАГ и ее осложнений на 40%.
Как сообщается в пресс-релизе компании Actelion Ltd, в настоящее время заявки на регистрацию селексипага рассматриваются регуляторными ведомствами Европейского Союза, Австралии, Канады, Новой Зеландии, Республики Корея, Швейцарии и Тайваня.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»