«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Врачебная практика
Новое на портале
- Новости 12.12.2019 В ЕС одобрен препарат для терапии муковисцидоза у детей первого года жизни
- Новости 04.12.2019 Аллергические заболевания связаны с риском развития лимфогранулематоза
- Новости 04.12.2019 Уточнена роль герпесвируса человека 6-го типа в патогенезе рассеянного склероза
- Новости 03.12.2019 Глобальное потепление – фактор риска преждевременных родов
- Новости 03.12.2019 Создана новая лекарственная форма препарата, облегчающая антиретровирусную терапию у детей
- Новости 28.11.2019 Длительная терапия ингибиторами протонного насоса связана с риском развития острого вирусного гастроэнтерита
- Новости 28.11.2019 Влияние массы тела пациента на эффективность некоторых антиаритмических препаратов: новые данные
- Новости 27.11.2019 Бариатрические операции, перенесенные в подростковом возрасте, как фактор отдаленного риска развития дефицита питательных веществ
- Новости 27.11.2019 В США зарегистрирован новый лекарственный препарат для терапии серповидноклеточной анемии
- Новости 26.11.2019 Статинотерапия связана с риском развития сахарного диабета и инфекций кожи и мягких тканей
В США зарегистрирован новый препарат для терапии легочной артериальной гипертензии
В течение ближайших 4-5 недель в аптеки США поступит селексипаг, новый препарат для лечения легочной артериальной гипертензии. Учитывая специфический характер этого опасного заболевания и повышенную потребность в подобных лекарственных средствах Минздрав США присвоил селексипагу статус орфанного препарата.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) зарегистрировало орфанный препарат селексипаг (selexipag), торговое название Уптрави/ Uptravi, который предназначен для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), в том числе и на фоне предшествующей терапии другими препаратами.
Пероральный препарат селексипаг является агонистом рецептора простациклина (IP-рецептора); он был создан учеными швейцарской фармацевтической компании Actelion Ltd, а продвижением его на американский рынок будет заниматься ее дочерняя компания Actelion Pharmaceuticals US, Inc.
Эффективность препарата была доказана во время рандомизированного, мульти-центрового, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования c участием 1 156 пациентов.
Средняя продолжительность приема селексипага в этой когорте составляла 1,4 года.
Исследование показало, что по сравнению с группой плацебо прием селексипага был связан со снижением риска смерти от ЛАГ и ее осложнений на 40%.
Как сообщается в пресс-релизе компании Actelion Ltd, в настоящее время заявки на регистрацию селексипага рассматриваются регуляторными ведомствами Европейского Союза, Австралии, Канады, Новой Зеландии, Республики Корея, Швейцарии и Тайваня.
Правовая информация: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»