«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Врачебная практика
Новое на портале
- Статьи 26.05.2020 Враження нервової системи при COVID-19
- Новости 25.05.2020 Аортокоронарное шунтирование в Турции
- Новости 15.05.2020 Изучается возможность применения флувоксамина для профилактики гиперцитокинемии у пациентов с COVID-19 легкой и умеренной степени тяжести
- Новости 15.05.2020 Подтверждена способность дексразоксана уменьшать кардиотоксичность, связанную с применением антрациклинов, при лечении острого миелоидного лейкоза у детей
- Новости 13.05.2020 Особенности течения коронавирусной инфекции COVID-19 у детей: новые данные
- Новости 13.05.2020 Нарушения сна как фактор риска обострения бронхиальной астмы у пациентов взрослого возраста
- Новости 12.05.2020 Новая вакцина против вирусной инфекции Коксаки должна снизить заболеваемость диабетом 1-го типа
- Новости 12.05.2020 В США зарегистрирован новый препарат для терапии немелкоклеточного рака легкого и злокачественных опухолей щитовидной железы
- Новости 08.05.2020 Установлена возможная причина ухудшения развития нервной системы у младенцев, перенесших операцию по поводу врожденного порока сердца
- Новости 08.05.2020 Прием статинов пациентами с ожирением способствует нормализации баланса кишечной микробиоты
В США зарегистрирован новый препарат для терапии легочной артериальной гипертензии
В течение ближайших 4-5 недель в аптеки США поступит селексипаг, новый препарат для лечения легочной артериальной гипертензии. Учитывая специфический характер этого опасного заболевания и повышенную потребность в подобных лекарственных средствах Минздрав США присвоил селексипагу статус орфанного препарата.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) зарегистрировало орфанный препарат селексипаг (selexipag), торговое название Уптрави/ Uptravi, который предназначен для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), в том числе и на фоне предшествующей терапии другими препаратами.
Пероральный препарат селексипаг является агонистом рецептора простациклина (IP-рецептора); он был создан учеными швейцарской фармацевтической компании Actelion Ltd, а продвижением его на американский рынок будет заниматься ее дочерняя компания Actelion Pharmaceuticals US, Inc.
Эффективность препарата была доказана во время рандомизированного, мульти-центрового, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования c участием 1 156 пациентов.
Средняя продолжительность приема селексипага в этой когорте составляла 1,4 года.
Исследование показало, что по сравнению с группой плацебо прием селексипага был связан со снижением риска смерти от ЛАГ и ее осложнений на 40%.
Как сообщается в пресс-релизе компании Actelion Ltd, в настоящее время заявки на регистрацию селексипага рассматриваются регуляторными ведомствами Европейского Союза, Австралии, Канады, Новой Зеландии, Республики Корея, Швейцарии и Тайваня.
Правовая информация: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»