«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 28.08.2025 Вдосконалення усмішки за допомогою вінірів та брекетів
- Новини 25.07.2025 Переваги й недоліки брекет-систем
- Новини 11.02.2025 Ром — універсальний напій
- Новини 29.12.2024 Оскарження рішення МСЕК: коли це необхідно та чому важливо звернутися до юриста
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
В США зарегистрирован британский препарат нового поколения для лечения тяжелой формы бронхиальной астмы
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США разрешило применение на территории страны препарата меполизумаб (торговое название Нукала) производства компании GlaxoSmithKline PLC. Меполизумаб, являющийся моноклональным антителом, предназначен для терапии тяжелых форм бронхиальной астмы.
Согласно решению FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США) меполизумаб/mepolizumab разрешен для лечения тяжелых форм эозинофильной бронхиальной астмы у пациентов в возрасте 12 лет и старше.
Меполизумаб, который в США будет продаваться под торговым названием Нукала (Nucala), предназначен для инъекционного подкожного введения квалифицированным медицинским персоналом 1 раз в 4 недели в дозе 100 мг.
Меполизумаб является моноклональным антителом к интерлейкину 5 (IL-5) и обладает способностью препятствовать связыванию IL-5 с рецепторами этого белка на поверхности эозинофилов.
Эффективность меполизумаба была доказана во время клинических испытаний с участием более 915 пациентов, страдавших эозинофильной бронхиальной астмой, которые принимали это лекарственное средство на фоне приема препаратов стандартной терапии.
Испытания показали, что прием меполизумаба был связан со снижением частоты тяжелых астматических приступов в среднем на 50%.
Заявка на регистрацию меполизумаба подана и в соответствующее регуляторные ведомства ЕС и Японии.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»