вход на сайт

Войти Зарегистрироваться

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Выбор направления медицины

Информационный блок

Новое на портале

Размер текста
Aa Aa Aa

На животной модели доказана способность верапамила восстанавливать функциональность островковых клеток поджелудочной железы при сахарном диабете 1-го типа

Редакция (добавил(а) 10 ноября 2014 в 14:00)
Добавить новость Распечатать

Результаты лабораторных исследований возможности применения широко распространенного гипотензивного препарата для терапии сахарного диабета 1-го типа оказались столь впечатляющими, что авторы открытия планируют начать клинические испытания этого метода не позднее 2015 года.

Американские исследователи из университета штата Алабама в городе Бирмингем (University of Alabama at Birmingham) совершили 2 исключительно важных открытия, которые по их мнению могут кардинально изменить подход к терапии инсулинозависимого сахарного диабета.

Во-первых, во время опытов с лабораторными мышами они открыли ранее неизвестную роль белка TXNIP, экспрессия которого увеличивается в бета-клетках при увеличении концентрации глюкозы в крови. Однако чрезмерно высокий уровень этого белка в островковых клетках приводит к угнетению их функций и гибели.

Во-вторых, бирмингемские ученые обнаружили, что введение верапамила мышам с искусственно вызванным инсулинозависимым диабетом не только приводило к нормализации уровня белка TXNIP в бета-клетках, но и вызывало регресс заболевания.

При этом исчезновение симптомов диабета наблюдалось и в тех случаях, когда концентрация глюкозы в крови превышала показатель 300 мг/дл.

Планируется, что уже в первой половине следующего года начнутся клинические испытания эффективности верапамила для терапии сахарного диабета 1-го типа с участием 52-х больных в возрасте от 19 до 45 лет, которым диагноз было поставлен не ранее чем за 3 месяца до начала испытаний.

Испытания продлятся в течение 12 месяцев, на протяжении которых половина участников будет получать верапамил, а другая половина (контрольная группа) – препарат плацебо.

При этом все участники будут продолжать инсулинотерапию.

Испытуемые будут обеспечены системами непрерывного мониторинга глюкозы, которые гарантируют контроль уровня сахара в крови в течение 24 часов в сутки.

Похожие материалы

Правовая информация: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»