Вхід на сайт

Увійти Зареєструватись

«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»

Вибір напряму медицини

Інформаційний блок
Розмір тексту
Aa Aa Aa

На животной модели доказана способность верапамила восстанавливать функциональность островковых клеток поджелудочной железы при сахарном диабете 1-го типа

Редакция (додав(-ла) 10 листопада 2014 в 14:00)
Додати новость Роздрукувати

Результаты лабораторных исследований возможности применения широко распространенного гипотензивного препарата для терапии сахарного диабета 1-го типа оказались столь впечатляющими, что авторы открытия планируют начать клинические испытания этого метода не позднее 2015 года.

Американские исследователи из университета штата Алабама в городе Бирмингем (University of Alabama at Birmingham) совершили 2 исключительно важных открытия, которые по их мнению могут кардинально изменить подход к терапии инсулинозависимого сахарного диабета.

Во-первых, во время опытов с лабораторными мышами они открыли ранее неизвестную роль белка TXNIP, экспрессия которого увеличивается в бета-клетках при увеличении концентрации глюкозы в крови. Однако чрезмерно высокий уровень этого белка в островковых клетках приводит к угнетению их функций и гибели.

Во-вторых, бирмингемские ученые обнаружили, что введение верапамила мышам с искусственно вызванным инсулинозависимым диабетом не только приводило к нормализации уровня белка TXNIP в бета-клетках, но и вызывало регресс заболевания.

При этом исчезновение симптомов диабета наблюдалось и в тех случаях, когда концентрация глюкозы в крови превышала показатель 300 мг/дл.

Планируется, что уже в первой половине следующего года начнутся клинические испытания эффективности верапамила для терапии сахарного диабета 1-го типа с участием 52-х больных в возрасте от 19 до 45 лет, которым диагноз было поставлен не ранее чем за 3 месяца до начала испытаний.

Испытания продлятся в течение 12 месяцев, на протяжении которых половина участников будет получать верапамил, а другая половина (контрольная группа) – препарат плацебо.

При этом все участники будут продолжать инсулинотерапию.

Испытуемые будут обеспечены системами непрерывного мониторинга глюкозы, которые гарантируют контроль уровня сахара в крови в течение 24 часов в сутки.

Схожі матеріали

Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»