В США успешно испытан новый метод терапии послеоперационных состояний после экстракции катаракты

На проходящем в эти дни 118-й ежегодном съезде Американского общества офтальмологов (the 118th annual meeting of the American Academy of Ophthalmology) участникам форума были представлены результаты очередного этапа клинических испытаний имплантата слезного протока для лекарственной терапии послеоперационных состояний после экстракции катаракты.

Имплантат с дексаметазоном разработан учеными американской компании Ocular Therapeutix, а испытания проводятся на базе клиники Тексан Ай в городе Остин штат (ТехасTexan Eye in Austin).

Имплантат обладает способностью постепенно высвобождать дексаметазон в терапевтических дозах на протяжении 30 дней, после чего происходит его размягчение, постепенное растворение и удаление вместе со слезной жидкостью.

В испытаниях принимали участи 60 больных, перенесших операцию по экстракции катаракты.

Всем больным в слезный проток больного глаза помещались имплантаты, причем у 30 больных такие имплантаты содержали дексаметазон, а у 30 других пациентов (контрольная группа) имплантаты лекарства не содержали.

К 14-му дню испытаний отсутствие воспаления в тканях глаза наблюдалось у 30% больных из экспериментальной группы и только у 3% пациентов из контрольной группы.

К 30-му дню эти показатели были равны 60% и 13% соответственно.

У больных из первой группы по сравнению с группой плацебо также в значительно меньшей степени наблюдалась повышенная чувствительность к свету в первый день после операции (44,8% и 65,5% соответственно) и на 4-й день после экстракции катаракты (37,9% и 56,7% соответственно).

Авторы считают, что этот метод значительно облегчит состояние больных в послеоперационный период, поскольку нынешние методики предполагают введение противовоспалительных и обезболивающих препаратов с помощью глазных капель. Это часто представляет трудности для пожилых больных, которые и составляют основной контингент пациентов, нуждающихся в экстракции катаракты.