«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
В США зарегистрирован новый неинсулиновый инъекционный препарат для терапии сахарного диабета 2-го типа
В США разрешено применение дулаглютида, нового неинсулинового инъекционного препарата пролонгированного действия. Однако компания-производитель обязана провести дополнительные исследования для более точного определения риска развития некоторых побочных эффектов.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) зарегистрировало дулаглютид (dulaglutide), который будет продаваться в США под коммерческим названием Трулисити (Trulicity). Этот препарат относится к группе агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 из класса противодиабетических неинсулиновых препаратов.
Эффективность дулаглютида, который был создан специалистами американской фармацевтической о компании Eli Lilly, была подтверждена в ходе клинических испытаний с общим число участников 3 342 человека.
Препарата будет выпускаться в инъекционной форме для еженедельного введения.
Однако эксперты FDA настояли на том, чтобы на упаковке дулаглютида и в инструкции к нему содержались предупреждения о том, что у определенного числа крыс, на которых испытывался препарат, наблюдался повышенный риск развития злокачественных опухолей щитовидной железы, хотя причинно-следственной связи этого явления с приемом дулаглютида обнаружить не удалось.
Кроме того, FDA обязало компании Eli Lilly провести дополнительные исследования для определения точной степени риска развития рака щитовидной железы, нарушений в работе сердца и некоторых других побочных эффектов дулаглютида.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»