«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 28.08.2025 Вдосконалення усмішки за допомогою вінірів та брекетів
- Новини 25.07.2025 Переваги й недоліки брекет-систем
- Новини 11.02.2025 Ром — універсальний напій
- Новини 29.12.2024 Оскарження рішення МСЕК: коли це необхідно та чому важливо звернутися до юриста
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
В США зарегистрирован новый инъекционный препарат для терапии сахарного диабета 2-го типа
Минздрав США разрешил применять в клиниках страны новый инъекционный препарат ликсисенатид (Адликсин). Это лекарственное средство, относящееся к группе агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1), предназначено для лечения диабета 2-го типа.
На днях Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) разрешило американским врачам использовать в клинической практике препарат ликсисенатид (lixisenatide), торговое название Адликсин/Adlyxin для лечения больных взрослого возраста, страдающих сахарным диабетом 2-го типа.
Препарат в первую очередь следует применять для лечения пациентов, не достигших компенсации диабета с помощью диеты и физических упражнений отдельно или в сочетании с пероральными гипогликемическими препаратами.
Лекарственное средство предназначено для ежедневного однократного введения – Адликсин наряду с такими уже зарегистрированными препаратами как лираглутид, эксенатид и дулаглутид относится к группе агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1).
Вместе с тем, Адликсин не предназначен для лечения лиц, страдающих диабетом 1-го типа, а также больных, у которых развился диабетический кетоацидоз.
Решение FDA было принято после изучения результатов 10 клинических исследований с общим числом участников 5 400. Было также проведено дополнительное исследование, в котором приняли участие 6 000 больных, для того чтобы подтвердить отсутствие у нового препарата эффекта кардиотоксичности.
К настоящему времени ликсисенатид, который был создан учеными из фармацевтической компании Sanofi-Aventis, уже зарегистрирован в 60 странах планеты, включая Японию и страны Европейского Союза.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»