«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
- Новини 28.09.2021 Безопасно и без слез: лечение зубов у детей во сне
- Відео 09.09.2021 Відмова від тютюнопаління. Міждисциплінарний огляд. Скорочена версія
- Відео 09.09.2021 Відмова від тютюнопаління. Міждисциплінарний огляд. Повна версія
- Новини 07.09.2021 Міждисциплінарний погляд на відмову від табакопаління
Идентифицирован новый генетический фактор развития ожирения
Ученые все чаще находят доказательства того, что избыточный вес и ожирение могут быть следствием не только банальной невоздержанности в еде или заболевания, но и вызываться причинами гораздо более сложного характера на генетическом уровне. Британские исследователи открыли ген, мутации которого приводят к резкому замедлению процессов метаболизма.
К настоящему времени известно не менее 70 генов, изменения которых прямо связаны с развитием избыточного веса и ожирения.
Некоторые из таких мутаций приводят к блокированию сигналов, исходящих от нервных окончаний желудка и сообщающих мозгу о насыщении, другие способствуют интенсивному отложению жира в области талии и тому подобное.
А исследователи из Кембриджского университета (Cambridge University) сообщают об открытии ими определенных мутаций гена KSR2, которые способны вызывать значительное замедление процессов метаболизма в человеческом организме на клеточном уровне.
Авторы исследования уверены в том, что подавляющее большинство людей, страдающих тяжелой степенью ожирения, особенно развившегося еще в детстве, являются носителями обнаруженных мутаций.
Кембриджские ученые пришли к такому выводу после изучения результатов анализа геномов более 2 100 взрослых британцев, страдавших сильным ожирением.
В этой группе характерные мутации KSR2 встречались намного чаще, чем в общей популяции, где их носителями являются чуть менее 1% населения планеты.
Ген KSR2 отвечает за корректную обработку головным мозгом сигналов исходящих от гормонов, которые связаны с процессом обмена веществ в организме.
Наличие мутаций этого гена может приводить к замедлению метаболизма и образованию повышенного количества жира.
Однако, как указывают авторы исследования, такие мутации не обязательно приводят к развитию ожирения – они лишь предрасполагают к нему.
В значительной мере нейтрализовать подобную предрасположенность можно с помощью здорового образа жизни и рациональной диеты.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»