«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
Совершен прорыв в изучении генетических причин шизофрении
Консорциум ученых из 20 стран сделал крупный прорыв в понимании генетических основ шизофрении. Более 175 специалистов из 99 медицинских учреждений Европы, США и Австралии внесли свой вклад в анализ связи генома с шизофренией. Было выявлено 13 новых локусов для шизофрении.
В статье в Nature Genetics авторы пишут, что результаты дают более глубокое понимание генетической структуры шизофрении, чем ожидалось, и дает пути для новых исследований. Австралийскую часть исследования возглавляли профессор Ассен Джабленски, директор UWA's Centre for Clinical Research in Neuropsychiatry, и профессор Люба Калайдиева из Western Australian Institute for Medical Research.
«До недавнего времени исследования генетических связей могли объяснить лишь небольшую часть наследственного компонента заболевания и его 'генетическую архитектуру'», -сказал Джабенски.
Однако новые технологические прорывы позволили эффективно раскрыть геном, включая полиморфизм отдельных нуклеотидов как генетических маркеров, и дал путь новому поколению геномных исследований, изучающих различия ДНК больных шизофренией.
В австралийской част исследовании участвовало 893 пациента с шизофренией и контрольная группа. Исследование показало, что в целом 8300 вариантов полиморфизма отдельных нуклеотидов связано с риском шизофрении и ответственно за 32% вариантности подверженности.
«Особенно важным результатом этого исследования является то, что полиморфизм отдельных нуклеотидов связан с нейрональным механизмом кальциевой сигнальной системы, что говорит о новой патогенетической связи в причинах шизофрении и, возможно, других психических расстройств», - пишут авторы.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»