«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
Генетические маркеры дают важную информацию о степени риска ИБС
Финские ученые показали, что информация о генетических маркерах может улучшить определение степени риска ишемической болезни сердца. Исследование под руководством профессора Самули Рипатти включало 24 000 человек. Результаты показали, что комплекс из 28 генетических маркеров улучшает определение людей с высоким риском ИБС по сравнению с использованием традиционных факторов риска.
Выявление людей с высоким риском ИБС – важная стратегия, поскольку текущие рекомендации советуют терапию статинами в группе с высоким риском.
«Результаты показали, что генетические маркеры могут быть полезны в профилактике ИБС как дополнение к традиционному скринингу факторов риска», - говорит профессор Веикко Саломаа из National Institute for Health and Welfare.
Исследование показало, что генетический скрининг людей со средним уровнем риска (10-20%), основанным на традиционных факторах риска, потребовал переведения 12% людей в группу с высоким уровнем.
«Лечение статинами людей, для которых была изменена степень риска, может предупредить развитие сотен или тысяч случаев ИБС в Финляндии. Результаты базируются на крупных популяционных когортах, но, несомненно, должны быть проверены в клинических исследованиях. Сейчас проводятся пилотные проекты, изучающие эффект этой новой генетической информации на здоровье и поведение», - говорит Рипатти.
Генетические маркеры улучшают определение риска ИБС по сравнению с анализом семейной истории. Информация о семейной истории используется как отражение генетического риска и часто используется для определения сердечнососудистого риска. Результаты показали потенциал генетического скрининга для дополнения традиционной оценки факторов риска.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»