«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
Поликистозные изменения почек и печени: ген, ответственный за их развитие, найден!
Ученые Йельской Школы медицинских исследований обнаружили единственный ген, отвечающий за различные формы поликистоза почек и печени. В последнем выпуске журнала «Nature Genetics» опубликованы результаты исследования, согласно которым повышение активности этого гена под названием PKD1 может замедлить и даже остановить развитие кистозных образований как в почках, так и в печени.
«Мы выяснили, что развитие поликистозных изменений имеет четкие и понятные причины, – говорит ведущий автор исследования, профессор медицины и генетики в области нефрологии Стефен Сомло. – Чем менее активен ген PKD1, тем быстрее рост кистозных образований, и, соответственно, чем более он активен – тем медленнее их рост».
Ранее проведенные исследования доказали наследственную природу ряда поликистозных заболеваний. Чаще всего встречается аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (АДПБП), которая может передаваться детям по наследству от больного родителя. Будет ли ребенок в итоге болен, зависит от комбинации P-доминантного и P-рецессивного генов (PKD1 и PKD2). PKD-гены также отвечают за кистозные образования в печени. Но поликистоз почек не всегда сопровождается поликистозом печени, и наоборот – именно поэтому раньше считалось, что природа этих заболеваний в корне различна.
В ходе исследования ученые сравнили поликистоз печени и АДПБП (аутосомно-доминантную поликистозную болезнь почек). Они проанализировали ряд биохимических реакций и провели серию экспериментов на лабораторных мышах, и пришли к выводу, что в любом случае ключевую роль в формировании поликистоза играет только один ген – PKD1, точнее его недостаточность.
Эксперименты на мышах показали, что увеличение активности гена PKD1 позволяет значительно замедлить развитие заболевания.
«Результаты исследования я бы назвал очень воодушевляющими. Теперь мы знаем, что, контролируя активность PKD1, можем добиться значительно прогресса в лечении поликистоза печени, аутосомно-рецессивного наследственного поликистоза у детей и даже ряда форм АДПБП у взрослых», – говорит Сомло.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»