Вік вагітної 35 років і більше. Вік чоловіка 40 років і більше.
Наявність у одного з подружжя хромосомної перебудови або вади розвитку.
Наявність в анамнезі дітей з:
- спадковими хворобами обміну;
- спадковими хворобами, пов’язаними зі статтю;
- вродженою гіперплазією кори наднирників;
- вродженими вадами розвитку – ізольованими або множинними;
- хромосомними захворюваннями;
- розумовою відсталістю;
- мертвонародженням.
Наявність вищезазначеної патології серед родичів.
Кровнородинний шлюб.
Звичне невиношування вагітності невстановленого генезу.
Несприятливі впливи у ранні терміни вагітності (захворювання, діагностичні або лікувальні процедури, прийом медикаментів).
Ускладнений перебіг вагітності (загроза переривання з раннього терміну, яка не піддається терапії, багатоводдя і маловоддя).
Патологія плода, виявлена при ультразвуковому дослідженні.
Зміна показників скринінгових факторів: альфа–фетопротеїну, хоріонічного гонадотропіну, естріолу.
Наявність у подружжя шкідливих факторів, пов’язаних із професією.
Первинна аменорея, порушення менструального циклу не встановленого генезу.
Сім’ї з непліддям.

Медико-генетичну консультацію бажано проводити поза вагітністю або в її ранні терміни (6–8 тижнів) з детальною випискою про перебіг попередніх вагітностей, пологів, стану новонародженого, результатів обстеження, даних патолого–анатомічного дослідження.

Наказ № 503 від 28.12.2002 "Про удосконалення амбулаторної акушерсько–гінекологічної допомоги в Україні"

Методичні рекомендації

Групи ризику інфікування та захворюваності на туберкульоз серед вагітних жінок

Скрінінг гестаційного цукрового діабету

Перелік екстрагенітальних захворювань вагітних, які потребують динамічного спостереження терапевтом

Джерело: Міністерство Охорони Здоров'я України

Додати статью Роздрукувати

Оцінка: