«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 28.08.2025 Вдосконалення усмішки за допомогою вінірів та брекетів
- Новини 25.07.2025 Переваги й недоліки брекет-систем
- Новини 11.02.2025 Ром — універсальний напій
- Новини 29.12.2024 Оскарження рішення МСЕК: коли це необхідно та чому важливо звернутися до юриста
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
У пациентов с болезнью Альцгеймера может заметно изменяться процесс абсорбции лекарственных средств в ЖКТ
Пациентам с болезнью Альцгеймера нередко приходится принимать лекарственные препараты для лечения других заболеваний (диабета, артериальной гипертензии и тому подобное). Однако, как утверждают ученые из Австралии, наличие БА способно влиять на всасывание таких лекарств в кишечнике.
Исследователи из австралийского университета Монаш на животной модели болезни Альцгеймера (БА) доказали, что это нейродегенеративное заболевание способно существенно изменять процесс абсорбции лекарственных препаратов, применяемых по другим показаниям. По этой причине врачи, назначая пациентам с БА такие препараты, должны удостовериться, что их концентрация в плазме крови находится в приемлемых пределах.
Авторы публикации в последнем выпуске журнала ACS' Molecular Pharmaceutics в ходе экспериментов с мышами генетически-модифицированных линий, моделирующих БА, определяли степень абсорбции некоторых лекарственных препаратов в тонком кишечнике животных.
Ученые сообщают, что уровень диазепама в плазме животных с моделью БА был практически таким же, как и у обычных мышей из контрольной группы.
Вместе с тем, после перорального введения животным валсартана и дигоксина уровень этих препаратов в плазме крови у генетически модифицированных мышей был заметно ниже по сравнению с животными из контрольной группы.
Ученые из университета Монаш считают, что в последнем случае (в отличие от диазепама) в процессе всасывания лекарственных средств значительную роль играли белки-транспортеры. А БА была связана с нарушением функций транспортных белков.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»