«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
Начато клиническое исследование эффективности и безопасности противоревматического препарата при лечении коронавирусной инфекции COVID-19
Компании Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi, которые являются разработчиками препарата сарилумаб, объявили о проведении клинического исследования фазы II/III, в ходе которого будет изучена возможность применения этого моноклонального антитела для уменьшения избыточного воспалительного ответа в легких при COVID-19.
Клиническое исследование эффективности и безопасности препарата сарилумаб/sarilumab (торговое название «Кевзара»/Kevzara) при лечении тяжелой формы коронавирусной инфекции COVID-19 уже началось в США, а в ближайшее время начнется этап этого исследования и в других странах: Италии, Испании, ФРГ, Франции, Японии, Канаде и РФ.
Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6 (ИЛ-6). Препарат обладает способностью подавлять воспалительные процессы при ревматоидном артрите.
Поводом для проведения подобного исследования стало открытие факта того, что ИЛ-6 играет значительную роль в развитии воспалительного ответа в тканях легких при тяжелом течении коронавирусной инфекции COVID-19.
Это явление было ранее обнаружено учеными из КНР, которые успешно применяли для ингибирования сигнальных путей ИЛ-6 другое моноклональное антитело.
Новое исследование будет иметь адаптивный дизайн и планируется, что в него будут включены около 300 пациентов.
Сарилумаб будет вводиться половине больных однократно с помощью внутривенной инъекции на фоне обычной поддерживающей терапии. Другой половине пациентов будет введен препарат плацебо.
В первой половине 2017 года сарилумаб был практически одновременно зарегистрирован в США и странах ЕС для лечения пациентов с умеренной и тяжелой формой активного ревматоидного артрита.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»