TAKEDA працює над створенням терапевтичного препарату проти нової коронавірусної інфекції (COVID-19)

TAKEDA працює над створенням терапевтичного препарату проти нової коронавірусної інфекції (COVID-19) 4 березня 2020 року, глобальна біофармацевтична компанія Takeda оголосила про початок розробки анти-SARS-CoV-2¹ — поліклонального гіперімунного глобуліну (H-IG) для лікування COVID-19² на основі плазми крові пацієнтів, які одужали. Досліджувана сполука H-IG має назву TAK-888.

Механізм дії гіперімунного глобуліну H-IG забезпечується підвищеною концентрацією специфічних до збудника, в даному випадку до вірусу SARS-CoV-2, антитіл. Останні можна отримати з плазми крові пацієнтів, що одужали або донорів, які пройдуть вакцинацію в майбутньому. Після перенесення в організм пацієнта антитіла мають допомогти імунній системі хворого активно реагувати та нейтралізувати інфекцію, чим підвищують шанси на одужання.

Раніше уже встановлено, що терапія на основі плазмодериватів є ефективною при лікуванні важких гострих респіраторних інфекцій вірусного походження. Так, у відповідь на пандемію грипу H1N1 у 2009 році, Takeda має успішний досвід в розробці гіперімунного глобуліну. Тобто подібна терапія може бути потенційно дієвим варіантом лікування пацієнтів з COVID-19 та запобігання інфекції в осіб, які знаходяться в групі підвищеного ризику до SARS-CoV-2. Крім того, такий підхід до терапії має ряд суттєвих переваг, зокрема встановлений профіль безпеки. Це означає, що клінічні дослідження можуть перейти безпосередньо до перевірки ефективності, тоді як для нових молекул знадобився б додатковий час на оцінку клінічної безпеки.

«Спалах COVID-19 став серйозним викликом для систем охорони здоров’я всіх країн, на які вірус встиг поширитися. Як компанія з високим рівнем соціальної відповідальності та досвідом розробки інноваційних молекул, ми розуміємо, що наш обов'язок — зробити все можливе, щоб допомогти у вирішенні проблеми. Наразі ми бачимо, що для ефективного лікування можуть бути потрібні декілька видів терапій. У зв’язку з цим команда кращих фахівців із питань патогенної безпеки та вірусології в нашій спеціалізованій лабораторії з біозахисту у Відні працює над усіма можливими варіантами та перевіряє їхню ефективність в лабораторних умовах, — коментує Кокі Сато, директор Takeda в Україні, Молдові та Білорусі. — Зі свого боку ми також вітаємо будь-які ініціативи інших фармацевтичних компаній задля того, щоб пацієнти якнайшвидше отримали доступ до справді дієвого лікування».

Оскільки H-IG не можна створити в лабораторії чи іншому штучному середовищі, а лише на основі плазми здорових донорів, ключовим фактором для цієї програми стане доступність плазми пацієнтів, які успішно одужали від COVID-19. У зв’язку з цим наразі Takeda веде переговори з національними організаціями з охорони здоров'я, органами державного регулювання, а також з партнерами з надання медичних послуг в США, декількох країнах Азії та Європи і працює над визначенням найефективніших та найбезпечніших способів збору плазми для прискорення досліджень TAK-888.

Біофармацевтична компанія Takeda сьогодні є лідером у терапії на основі плазмодериватів крові з більш ніж 75-річним досвідом роботи в цій галузі. Компанія має понад 20 плазмодериватів, у тому числі ряд імуноглобулінів. Компанія також сподівається, що завдяки використанню власної платформи Gammagard Liquid (GGL), яка підтвердила безпеку та ефективність протягом 16 років і доступна у 39 країнах, після затвердження процесу виробництва пацієнти зможуть отримати доступ до терапії вже через 9-18 місяців. І хоча наразі спрогнозувати точний графік, коли терапія буде доступною, неможливо, компанія наполегливо працює, щоб прискорити цей процес.

¹SARS-CoV-2 — це вірус, який викликає захворювання COVID-19.
²COVID-19 — це захворювання, спричинене тяжким коронавірусом гострого респіраторного синдрому (SARS-CoV-2), який може викликати пневмонію. З моменту його виявлення станом на 23.03.2020 загинуло 14 746 людей у всьому світі. На даний момент жодна вакцина чи препарат не затверджені для профілактики або лікування COVID-19.

Про Takeda

• Takeda — глобальна біофармацевтична науково-дослідницька компанія-лідер зі штаб-квартирою в Японії, яка прагне покращувати стан здоров’я та якість життя пацієнтів, використовуючи інновації в галузі медицини.
• Співробітники Takeda у близько 80 країнах докладають зусиль для покращення якості життя пацієнтів у всьому світі.
• Історія компанії Takeda налічує більш ніж 235 років.
• Ключові терапевтичні напрями Takeda: онкологія, гастроентерологія, неврологія та рідкісні захворювання. Takeda також зосереджує свою увагу на розробці та дослідженні препаратів у напрямах «терапія дериватами плазми крові» та «вакцини».
• Takeda ввійшла до ТОП-5 компаній міжнародного рейтингу «Доступ до лікарських препаратів 2018», який оцінює роботу фармацевтичних компаній у всьому світі, а саме доступність медичного обслуговування та лікарських препаратів для пацієнтів різних країн.
• Використовуючи інновації у галузі медицини, Takeda прагне покращити здоров'я та якість життя людей у всьому світі.

Більш детальну інформацію про Takeda можна знайти на сайті www.takeda.com.

Про Takeda в Україні

• Takeda в Україні (ТОВ «Такеда Україна») є частиною відомої на весь світ глобальної біофармацевтичної компанії Takeda Pharmaceutical Company Limited.
• Головний офіс Takeda в Україні розташований у місті Київ.
• Takeda в Україні фокусує свої зусилля на лікуванні гастроентерологічних, гематологічних, генетичних, неврологічних та онкологічних захворювань.
• Takeda в Україні чотири роки поспіль (2017 ‒ 2019) сертифікована як «Найкращий роботодавець» міжнародною незалежною організацією Top Employers Institute у Нідерландах.
• Takeda в Україні — «Компанія року 2017» у високоціновому сегменті за версією щорічного конкурсу професіоналів фармацевтичної галузі «Панацея». Компанія має нагороди за найкращі у своєму класі препарати, досягнення у менеджменті та корпоративну соціальну відповідальність.

Більш детальну інформацію про Takeda в Україні можна знайти на сайті www.takeda.ua.