вход на сайт

Войти Зарегистрироваться

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Выбор направления медицины

Информационный блок

Новое на портале

Размер текста
Aa Aa Aa

В США зарегистрирован первый препарат нового типа для лечения острой мигрени

Редакция (добавил(а) 15 октября 2019 в 13:20)
Добавить новость Распечатать

Минздрав США зарегистрировал ласмидитан, новый препарат, предназначенный для терапии приступов мигрени.

В минувшую пятницу Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США приняло решение о регистрации препарата ласмидитан/lasmiditan (торговое название «Рейвау»/Reyvow), который предназначен для купирования приступов острой мигрени с аурой и без ауры. Регистрационное свидетельство будет выдано фармацевтической компании Eli Lilly and Company.

Вместе с тем, таблетированный препарат ласмидитан не предназначен для профилактики мигренозных болей.

Как сообщается в пресс-релизе FDA, ласмидитан является представителем нового класса препаратов для лечения мигрени, который называется агонисты серотонинового рецептора, способные избирательно связываться с подтипом 5-HT1F этого рецептора.

Эффективность нового лекарственного средства была доказана в ходе двух рандомизированных клинических исследований, в которых принимали участие в общей сложности 3 177 пациентов взрослого возраста.

Как было установлено, процент больных, у которых два часа спустя после приема ласмидитана прекращалась мигрень, был намного выше по сравнению с группами плацебо.

Кроме того, по сравнению с контрольными группами ласмидитан обеспечивал у большего числа участников и исчезновение специфических тягостных симптомов, связанных с мигренями: тошноты и повышенной чувствительности к свету и звукам.

Важным достоинством ласмидитана является отсутствие у него сосудосуживающего действия, что важно для пациентов с мигренями, у которых имеется также ишемическая болезнь сердца.

Инструкция к препарату содержит предупреждение о том, что пациентам нельзя управлять транспортным средством или другими механизмами на протяжении 8 часов после приема препарата.

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-treatment-patients-migraine

Похожие материалы

Правовая информация: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»