вход на сайт

Войти Зарегистрироваться

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Выбор направления медицины

Информационный блок

Новое на портале

Размер текста
Aa Aa Aa

Доказаны эффективность и безопасность длительной терапии ожирения фентермином

Редакция (добавил(а) 27 марта 2019 в 11:20)
Добавить новость Распечатать

Во многих странах медицинские рекомендации по применению фентермина ограничивают продолжительность лечения ожирения с помощью этого лекарственного средства 3 месяцами. А ученые из США получили данные, свидетельствующие о том, что прием этого препарата на протяжении 1 года и более способствует дальнейшему снижения массы тела и не повышает риск развития тяжелых осложнений.

Ученые из медицинского центра при американском университете Уэйк Форест Баптист (Wake Forest Baptist Medical Center) утверждают, что у пациентов, страдающих сильных ожирением, продолжительная терапия фентермином обеспечивает более выраженное уменьшение веса по сравнению со больными, получавшими этот препарат согласно стандартному предписанию в течение ≤ 3 месяцев. Кроме того, прием фентермина в течение 1 года и более не был связан с повышенным риском развития неблагоприятных событий со стороны сердечно-сосудистой системы.

Авторы статьи, опубликованной в последнем выпуске онлайнового журнала Obesity, провели анализ данных из историй болезни 13 972 пациентов взрослого возраста (84% женщины, средний возраст на момент включения в исследование 43,5 года, средний показатель индекса массы тела 37,8 кг/м2). Всем испытуемым был назначен прием фентермина на протяжении периодов времени различной продолжительности.

Участники, принимавшие фентермин в течение 3 месяцев, были включены в референтную группу.

Показатели индекса массы тела (ИМТ) сравнивались по истечении 6, 12 и 24 месяцев. Проводилось также определение и сравнение суммарного риска развития ССЗ и общего риска смерти в течение 3 лет после начала приема фентермина.

Ученые установили, что на временнóй отметке 24 месяца снижение массы тела у пациентов, принимавших этот препарат на протяжении > 12 месяцев, было на 7,4% больше по сравнению с референтной группой.

При этом не было обнаружено статистически значимой разницы в показателях суммарного риска развития ССЗ и общего риска смерти между экспериментальными группами и референтной группой.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/oby.22430

Похожие материалы

Правовая информация: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»