«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
В США зарегистрирован препарат принципиально нового типа для профилактики мигрени
Минздрав США принял решение о регистрации эренумаба, моноклонального тела, предназначенного для терапии рефрактерной мигрени. Самостоятельное введение этого лекарственного средства всего 1 раз в месяц обеспечивает пациентам заметное уменьшение числа приступов мигрени.
В конце минувшей недели Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) приняло решение о регистрации препарата эренумаб/erenumab (торговое название Аймовиг/Aimovig). Регистрационное свидетельство на эренумаб будет выдано фармацевтической компании Amgen Inc.
В отличие от всех других лекарственных средств, которые применяются для купирования головной боли при первых симптомах мигрени, эренумаб обладает способностью предотвращать развитие мигренозных приступов. Для этого больным будет достаточно самостоятельно делать себе подкожную инъекцию препарата 1 раз в месяц.
Эренумаб является моноклональным антителом, которое способно ингибировать активность нейропептида, кодируемого геном кальцитонина (CGRP). Этот нейропептид принимает непосредственное участие в передаче болевых ощущений.
Эффективность препарата была доказана в ходе 3-х плацебо-контролируемых клинических исследований с участием 2 300 пациентов, страдавших рефрактерной мигренью.
В ходе исследований было установлено, что по сравнению с плацебо терапия эренумабом уменьшала число дней с мигренями в течение каждого месяца на 1-2,5 дня.
У части больных лечение эренумабом сопровождалось появлением запоров и/или местными реакциям в месте введения препарата.
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm608120.htm
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»