Вхід на сайт

Увійти Зареєструватись

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Вибір напряму медицини

Інформаційний блок
Розмір тексту
Aa Aa Aa

Синдром внезапной детской смерти как «семейная болезнь»

Редакция (додав(-ла) 21 марта 2018 в 11:00)
Додати новость Роздрукувати

Точные причины развития синдрома внезапной детской смерти до сих пор не установлены. И, судя по результатам исследования, которое провели ученые из Дании, до настоящего времени истинная роль генетических факторов в «смерти в колыбели» была в значительной степени недооценена…

Сотрудники клиники при университете столицы Дании города Копенгаген (University Hospital of Copenhagen, Denmark) провели первое исследование, которое было посвящено изучению риска развития синдрома внезапной детской смерти (СВДС) у младших братьев и сестер детей, погибших от этой причины.

Согласно существующим представлениям, СВДС является результатом действия как генетических, так и средовых факторов при преобладании последних (сон ребенка на животе, слишком мягкая постель, экспозиция по продуктам горения табака и т. д.).

Однако данные, полученные датскими исследователями, могут заметно изменить представление о природе СВДС.

Результаты этого исследования были на днях представлены в форме доклада на EHRA 2018 – очередном конгрессе Европейского общества кардиологов (European Society of Cardiology).

Авторы провели анализ данных о состоянии здоровья почти 2,5 миллионов детей первого года жизни, которые появились на свет в Дании в период с 1978 по 2015 год. В этой огромной когорте ученые идентифицировали 1 535 случаев СВДС – причем во всех случаях погибшие младенцы были первыми или единственными детьми в семьях.

Кроме этого, ученые идентифицировали 2 373 младших братьев/сестер детей, погибших от СВДС.

Анализ информации показал, что по сравнению с общей популяцией риск СВДС в этой подгруппе был выше в 4 раза.

В связи с этим открытием авторы исследования считают необходимым проведение аутопсии во всех случаях СВДС, причем в этой процедуре в обязательном порядке должен принимать участие патологоанатом, специализирующийся на заболеваниях сердца. В случае выявления у умершего ребенка генетической мутации, способной вызывать СВДС, следует провести проверку на наличие такой мутации как у братьев и сестер умершего малыша, так и у его родителей.

Кроме того, братьям/сестрам и родителям должно быть проведено исследование функций сердца, включая ЭКГ, для выявления наследственных сердечных патологий.

https://www.escardio.org/The-ESC/Press-Office/Press-releases/Siblings-of-cot-death-victims-have-four-fold-cot-death-risk#

Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»