«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
Синдром внезапной детской смерти как «семейная болезнь»
Точные причины развития синдрома внезапной детской смерти до сих пор не установлены. И, судя по результатам исследования, которое провели ученые из Дании, до настоящего времени истинная роль генетических факторов в «смерти в колыбели» была в значительной степени недооценена…
Сотрудники клиники при университете столицы Дании города Копенгаген (University Hospital of Copenhagen, Denmark) провели первое исследование, которое было посвящено изучению риска развития синдрома внезапной детской смерти (СВДС) у младших братьев и сестер детей, погибших от этой причины.
Согласно существующим представлениям, СВДС является результатом действия как генетических, так и средовых факторов при преобладании последних (сон ребенка на животе, слишком мягкая постель, экспозиция по продуктам горения табака и т. д.).
Однако данные, полученные датскими исследователями, могут заметно изменить представление о природе СВДС.
Результаты этого исследования были на днях представлены в форме доклада на EHRA 2018 – очередном конгрессе Европейского общества кардиологов (European Society of Cardiology).
Авторы провели анализ данных о состоянии здоровья почти 2,5 миллионов детей первого года жизни, которые появились на свет в Дании в период с 1978 по 2015 год. В этой огромной когорте ученые идентифицировали 1 535 случаев СВДС – причем во всех случаях погибшие младенцы были первыми или единственными детьми в семьях.
Кроме этого, ученые идентифицировали 2 373 младших братьев/сестер детей, погибших от СВДС.
Анализ информации показал, что по сравнению с общей популяцией риск СВДС в этой подгруппе был выше в 4 раза.
В связи с этим открытием авторы исследования считают необходимым проведение аутопсии во всех случаях СВДС, причем в этой процедуре в обязательном порядке должен принимать участие патологоанатом, специализирующийся на заболеваниях сердца. В случае выявления у умершего ребенка генетической мутации, способной вызывать СВДС, следует провести проверку на наличие такой мутации как у братьев и сестер умершего малыша, так и у его родителей.
Кроме того, братьям/сестрам и родителям должно быть проведено исследование функций сердца, включая ЭКГ, для выявления наследственных сердечных патологий.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»