Обнаружен терапевтический эффект пимавансерина в отношении психозов при болезни Альцгеймера

Британские ученые из медицинского колледжа при университете города Эксетер (University of Exeter Medical School) сообщают об успешном завершении фазы II клинического исследования эффективности пимавансерина для лечения галлюцинаций и бредовых состояний, вызванных психозом на фоне болезни Альцгеймера (БА).

В настоящее время для купирования таких состояний применяются антипсихотические препараты, прием которых связан с рядом побочных эффектов, наиболее тяжелым из которых является ускорение процесса деградации личности.

Психические расстройства часто наблюдаются и у больных страдающих болезнью Паркинсона, поэтому в 2016 году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) разрешило применять для уменьшения симптомов паркинсонических психозов препарат пимавансерин.

Пимавансерин, являющийся обратным агонистом серотониновых 5-HT2A-рецепторов, создан учеными фармацевтической компании Acadia Pharmaceuticals Inc. из города Сан-Диего (San Diego).

А ученые из Англии сейчас изучают возможность использования этого лекарственного средства для терапии психозов при деменции.

Как сообщают авторы статьи, опубликованной в мартовском выпуске онлайнового журнала Lancet Neurology, в исследовании фазы II принимали участие более 180 пациентов в возрасте старше 50 лет, страдавших БА с психотическими симптомами. Больные были рандомизированы в 2 группы (90 и 91 человек соответственно).

Пациенты из первой группы (90 человек) на протяжении 12 недель получали пимавансерин, а 91 участник из группы II (контрольной) принимали плацебо.

Перед началом исследования и после его окончания тяжесть психотических симптомов у больных определялась с помощью опросника для оценки нейропсихиатрического состояния (Neuropsychiatric Inventory-Nursing Home version psychosis score).

Как сообщают исследователи, 6 недель спустя после начала исследования уменьшение симптоматики составило –3,76 балла в экспериментальной группе и –1,93 балла в группе плацебо (стандартизованная разность средних = 1,84; 95% ДИ: от –3,64 до –0,04; Р = 0,045).

Однако на 12-й неделе разница в показателях психического состояния пациентов из экспериментальной и из контрольной группы оказалась статистически незначимой.

В ближайшем будущем начнется фаза III этого клинического исследования.

http://www.thelancet.com/journals/laneur/article/PIIS1474-4422(18)30039-5/fulltext