Вхід на сайт

Увійти Зареєструватись

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Вибір напряму медицини

Інформаційний блок
Розмір тексту
Aa Aa Aa

Обнаружен терапевтический эффект зонисамида в отношении одной из форм деменции

Редакция (додав(-ла) 29 января 2018 в 11:50)
Додати новость Роздрукувати

Японские исследователи установили, что противоэпилептический препарат зонисамид при назначении его пациентам, страдающим деменцией с тельцами Леви, на фоне терапии леводопой заметно уменьшает симптомы паркинсонизма. При этом зонисамид хорошо переносится и не вызывает ухудшения психиатрических симптомов.

Сотрудники Национального центра неврологии и психиатрии в Токио (National Center of Neurology and Psychiatry in Tokyo) считают, что открытие ранее неизвестных терапевтических свойств противосудорожного препарата зонисамид позволит значительно улучшить качество жизни больных, страдающих деменцией с тельцами Леви.

Для этой формы деменции характерно выраженное нарушение моторных функций, проявляющееся в форме паркинсонизма. Уменьшение этих симптомов возможно с помощью увеличения дозы леводопы, однако у этой категории больных повышенные дозы леводопы часто становятся причиной появления галлюцинаций и других психиатрических нарушений.

А ученые из Японии сообщают, что включение в протокол лечения пациентов с деменцией с тельцами Леви зонисамида обеспечивало уменьшение симптомов паркинсонизма без побочного действия на психику больных.

Авторы статьи, опубликованной в последнем выпуске онлайнового издания Neurology, наблюдали 158 пациентов, страдавших деменцией с тельцами Леви. В начале исследования всем участникам, которые уже регулярно принимали леводопу, был назначен прием плацебо в течение 4-х недель.

Затем пациенты были рандомизированы в 3 группы:

  • группа I: леводопа + плацебо на протяжении 12 недель;
  • группа II: леводопа + зонисамид в суточной дозе 25 мг на протяжении 12 недель;
  • группа III: леводопа + зонисамид в суточной дозе 50 мг на протяжении 12 недель.

Оценка состояния пациентов проводилась перед началом исследования и после его завершения с помощью Унифицированной шкалы оценки симптомов болезни Паркинсона (Unified Parkinson's Disease Rating Scale – UPDRS).

Ученые из Токио установили, что по сравнению с группой плацебо показатели шкалы UPDRS после 12 недель лечения были заметно лучше в группе, получавшей 50 мг зонисамида в день (средняя разница между группами –4,1; 95% ДИ: от –6,8 до –1,4; р = 0,003). Исследователи также сообщают, что прием зонисамида не был связан с ухудшением когнитивных функций или увеличением нагрузки на лиц, осуществлявших уход за больными.

http://n.neurology.org/content/early/2018/01/24/WNL.0000000000005010

Схожі матеріали

Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»