«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 28.08.2025 Вдосконалення усмішки за допомогою вінірів та брекетів
- Новини 25.07.2025 Переваги й недоліки брекет-систем
- Новини 11.02.2025 Ром — універсальний напій
- Новини 29.12.2024 Оскарження рішення МСЕК: коли це необхідно та чому важливо звернутися до юриста
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
Сарилумаб, новый препарат для терапии ревматоидного артрита получил регистрацию в ЕС
С мая этого года американцы, страдающие РА, получили возможность использовать для лечения сарилумаб, препарат, созданный совместными усилиями ученых из фармацевтических компаний Regeneron и Sanofi. А в конце июня это лекарственное средство получило регистрацию и в странах Европейского Союза.
Препарат сарилумаб (sarilumab) отныне можно использовать для терапии пациентов с умеренной и тяжелой формой активного ревматоидного артрита (РА) и в странах ЕС. Это лекарственное средство под торговым названием Кевзара (Kevzara) ранее было зарегистрировано в США и Канаде.
Сарилумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело, специфичное к рецептору интерлейкина-6. Он обладает способностью подавлять воспалительные процессы при ревматоидном артрите.
В настоящее время РА страдают по меньшей мере 1,3 миллиона жителей США и около 2,9 жителей Европы.
Сарилумаб предназначен для применения в комбинации с метотрексатом и должен назначаться тем больным, у которых терапия препаратами, модифицирующими течение заболевания, оказалась недостаточно эффективной, а также при непереносимости таких лекарственных средств.
Решение о регистрации сарилумаба было принято на основании результатов 7 клинических исследований фазы III, в которых принимали участие в общей сложности 3 300 больных.
Прием сарилумаба на протяжении 24 недель был связан с улучшением симптомов РА на 20% у 61% пациентов, получавших препарат в суточной дозе 200 мг. В контрольной группе, получавшей плацебо, такое улучшение наблюдалось лишь у 34% участников.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»