«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
Почему для здравоохранения США 2016 год стал годом «дженериков»
Фармацевтические компании США являются лидерами по числу ежегодно регистрируемых в этой стране новых лекарственных препаратов. С другой стороны, с каждым годом в США растет и количество разрешенных к применению препаратов-дженериков, что способствует значительному удешевлению лечения.
Как сообщается в заявлении Кэтлин Уль (Kathleen Uhl), которая занимает должность главы департамента генерических препаратов в FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США), 2016 год стал рекордным для ее ведомства по количеству зарегистрированных препаратов-дженериков.
В прошлом году FDA разрешило к применению на территории США более 800 дженериков, многие из которых являются дженериками первого поколения, то есть химическими копиями оригинальных лекарственных средств, у которых раньше не было дженериков.
Таким образом было превзойдено достижение 2015 года, в течение которого в США было зарегистрировано 726 генерических препаратов.
Как заявляет Кэтлин Уль, широкое применение дженериков позволило американской системе здравоохранения в течение последних 10 лет сэкономить почти 1,68 триллиона долларов США.
Регистрация дженериков, производимых разными компаниями, но являющихся препаратами, идентичными по составу и медицинским показаниям, способствует здоровой конкуренции на рынке и, главное, снижению цен. Это облегчает доступ конечному потребителю к таким лекарственным средствам.
Значительному улучшению работы FDA в этом направлении способствовало подписание в июле 2012 года тогдашним президентом США Бараком Обамой специального закона о деятельности FDA в новой редакции (Food and Drug Administration Safety and Innovation Act).
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»