«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
В США зарегистрирован новый препарат для терапии хронического идиопатического запора у взрослых
В развитых странах заболеваемость запором неясной этиологии постоянно увеличивается, что может быть связано как с особенностями так называемой «западной диеты», так и с приемом многих лекарственных препаратов, в том числе и безрецептурных. Тем временем Минздрав США разрешил применять для лечения подобных запоров у взрослых лекарственный препарат принципиально нового типа.
Вчера Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) удовлетворило заявку американской фармацевтической компании Synergy Pharmaceuticals на регистрацию перорального препарата плеканатид (plecanatide). В этой стране плеканатид, предназначенный для лечения хронического идиопатического запора у лиц в возрасте 18 лет и старше, будет продаваться под торговым названием Труланс (Trulance).
Плеканатид является аналог урогуанилина – пептида, который относится к паракринным регуляторам функций кишечника.
Эффективность нового препарата была доказана в ходе 2-х плацебо-контролируемых клинических исследований с участием 1 775 пациентов взрослого возраста.
Для участия в исследованиях были отобраны больные, у которых продолжительность заболевания хроническим запором составляла не менее 6 месяцев, а среднее число дефекаций в течение каждой недели на протяжении 3 месяцев до включения в исследование составляло менее 3.
Было установлено, что по сравнению с группой плацебо число больных с ответом на лечение плеканатидом было выше в среднем в 2 раза.
Клинические исследования показали, что плеканатид переносился участниками исследования в целом хорошо. Наиболее распространенным побочным эффектом приема этого препарата была диарея.
Авторы пресс-релиза FDA отмечают, что в настоящее время число жителей США, страдающих хроничсескими запорами, составляет приблизительно 42 миллиона человек. У многих из них (прежде всего лиц пожилого и преклонного возраста) заболевание является идиопатическим, поскольку установить причины нарушения моторной функции прямой и толстой кишки у таких пациентов не удается.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»