Роль нарушений функций щитовидной железы в генезе злокачественных солидных опухолей: новые данные

Повышенный уровень FT₄ в плазме крови является значимым фактором риска развития большинства наиболее распространенных злокачественных новообразований – за исключением всех форм рака кожи.

Об этом сообщают ученые из университета Эразма в голландском городе Роттердам (Erasmus University in Rotterdam).

Авторы публикации в последнем номере журнала Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism наблюдали группу жителей Нидерландов численностью 10 318 человек. Средний возраст участников составлял 61 год, 57% испытуемых составляли женщины. Медиана наблюдения была равна 10,4 года.

Перед началом исследования был проведен анализ образцов крови всех испытуемых на уровень свободного тироксина (FT₄) и уровень тиреотропного гормона (ТТГ).

Показатели исследования крови на уровень FT₄ находились в пределах от 0,12 нг/дл до 4,73 нг/дл. Среднее значение уровня FT₄ составило 1,23 нг/дл.

Ученые обнаружили, что по сравнению с участниками из нижнего терциля показателей уровня свободного тироксина риск развития наиболее распространенных злокачественных солидных опухолей у испытуемых из верхнего терциля был выше в 1,3 раза.

При этом риск развития рака легкого у участников из верхнего терциля был выше в 1,79 раза, а рака молочной железы – в 1,14 раза.

Вместе с тем, связи между уровнем ТТГ и риском развития солидных опухолей обнаружено не было.

Авторы исследования объясняют обнаруженную ими связь между концентрацией свободного тироксина в крови и риском развития солидных опухолей действием нескольких факторов:

• во-первых, избыток FT₄ приводил к снижению экспрессии фактора некроза опухоли-альфа (ФНО) и ФАС-лиганда, которые обладают способностью инициировать апоптоз малигнизированных клеток
• во-вторых, высокая концентрация свободного тироксина нарушала экспрессию белка циклин D1 и связанных с ним киназ, что могло способствовать развитию некоторых злокачественных новообразований (РМЖ, опухоли центральной нервной системы).