«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
Прием некоторых ингибиторов ДПП-4 для терапии сахарного диабета 2 типа связан с риском развития сердечной недостаточности
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) обнародовало специальный пресс-релиз, посвященный ранее неизвестным побочным эффектам таких гипогликемических препаратов как саксаглиптин и алоглиптин. Установлено, что прием этих лекарственных средств может приводить к развитию сердечной недостаточности.
Риск развития сердечной недостаточности при приеме как саксаглиптина и алоглиптина, так и комбинированных препаратов для терапии диабета 2-го типа, содержащих эти лекарственные средства, особенно высок у пациентов с кардиологическими заболеваниями и/или болезнями почек в анамнезе.
Об это сообщает FDA в специальном пресс-релизе, адресованном врачам-эндокринологам и больным, страдающим диабетом 2-го типа, которым назначен прием таких препаратов.
Вместе с тем сотрудники FDA не рекомендуют больным, принимающим ингибиторы дипептидилпептидазы-4, прекращать их прием без консультации с лечащим врачом.
FDA также приняло решение о том, что на упаковках таких лекарств и на листках-вкладышах должны быть размещены надписи, предупреждающие о наличии у них побочного действия в виде развития сердечной недостаточности.
Решение FDA основано на результатах 2-х крупных исследований, в которых принимали участие и пациенты, страдающие кардиологическими заболеваниями.
В группе, принимавшей саксаглиптин, госпитализация по поводу развившейся сердечной недостаточности понадобилась 3,5% участников по сравнению с 2,8% в контрольной группе.
А прием алоглиптина был связан с госпитализацией по тому же поводу 3,9% участников исследования (в контрольной группе госпитализация понадобилась 3,3% испытуемых).
Вместе с тем, на данный момент пока еще неясно, обладают ли таким побочным действием все препараты группы селективных обратимых конкурентных ингибиторов дипептидилпептидазы-4 или только саксаглиптин и алоглиптин.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»