Получены первые официальные доказательства эффективности экспериментального препарата для терапии вирусной лихорадки Эбола

Опустошительная эпидемия вирусной лихорадки Эбола, обрушившаяся на страны Западной Африки в 2014-2015 году, оказалась полной неожиданностью для врачей. В арсенале медиков не было ни препаратов для специфического лечения смертельно опасного заболевания, ни вакцин против вируса Эбола.

Первый луч надежды забрезжил в начале осени 2014 года, когда американским врачам из клиники университета Эмори (Emory University Hospital) в городе Атланта (Atlanta).

Удалось спасти жизни двух коллег-соотечественников и 3 либерийских врачей, заразившихся вирусом Эбола в ходе борьбы с эпидемией.

Все пациенты получали препарат ZMapp, созданный учеными из компании Mapp Biopharmaceutical в Сан-Диего (San Diego). Препарат является комбинацией 3-х генетически модифицированных антител.

На тот момент ZMapp не прошел ни одного этапа клинических испытаний, и его реальная эффективность была под большим вопросом.

Однако на днях американские ученые из Национального института аллергии и инфекционных болезней (U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases) обнародовали данные одного из первых клинических испытаний препарата ZMapp, которые свидетельствуют о наличии у него высокого терапевтического потенциала в отношении вируса Эбола.

В испытаниях принимали участие 72 пациента с установленным диагнозом «вирусная лихорадка Эбола» детского и взрослого возраста (1 пациент из США, 12 из Гвинеи, 5 из Либерии и 54 больных из Сьерра-Леоне). Пациенты были рандомизированы в 2 группы: участникам из первой экспериментальной группы было назначено лечение препаратом ZMapp, а в контрольной группе больные получали стандартное симптоматическое лечение.

Авторы исследования сообщают, что в экспериментальной группе смертность составила 22%, а в контрольной группе умерли 37% больных.

Несмотря на небольшое количество участников, результаты этого исследования заслуживают самого пристального внимания. После обнародования результатов Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) обратилось к компании Mapp Biopharmaceutical с просьбой произвести определенное количество ZMapp, чтобы препарат был доступен для лечения больных в случае возникновения необходимости.