В США разрешено к применению имплантируемое устройство для лечения энкопреза

Ежегодно диагноз «энкопрез» ставится более 4 000 жителей США. В некоторых случаях консервативные методы лечения этой патологии (соблюдение специальной диеты, медикаментозная терапия и тому подобное) оказываются безрезультатными, что приводит к значительному ухудшению качества жизни таких больных, большинство из которых составляют люди пожилого и преклонного возраста.

Теперь компенсировать недостаточность анального жома можно будет с помощью имплантируемой системы Fenix Continence Restoration System – на днях Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) разрешило применение этого метода в клиниках страны для лечения энкопреза, вызванного нарушением способности к удержанию содержимого толстой кишки.

Метод Fenix Continence Restoration System разработан учеными из американской компании Торакс Медикел Инк. в штате Миннесота (Torax Medical Inc., Minnesota).

Он представляет собой кольцо из титановых шариков, нанизанных на тонкую проволоку, тоже изготовленную из титана. Титановые шарики в процессе изготовления подвергаются сильному намагничиванию, что вызывает их сцепление между собой.

С помощью малоинвазивной хирургической операции система, диаметр которой определяется заранее в индивидуальном порядке, помещается на внешний сфинктер прямой кишки.

Магнитное поле прочно удерживает шарики в сцепленном состоянии, что значительно снижает вероятность непроизвольной дефекации – вместе с тем произвольная дефекация практически не затруднена.

В клинических испытаниях Fenix Continence Restoration System с участием 35 взрослых пациентов, страдавших энкопрезом, у которых стандартные методы лечения результата не дали, после имплантации устройство оценка его эффективности проводилась 6 недель, а также 3; 6 и 12 месяцев спустя после операции.

Было установлено, что через 1 год после установки Fenix Continence Restoration System этот метод уменьшал число эпизодов недержания кала на 50% и более у 62,9% пациентов, у 54,3% испытуемых отмечалось снижение числа дней с эпизодами энкопреза на 50% и более, а у 37,1% участников на 50% и более уменьшалось число эпизодов с нестерпимыми позывами к дефекации.