вход на сайт

Войти Зарегистрироваться

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Выбор направления медицины

Информационный блок

Новое на портале

Размер текста
Aa Aa Aa

У части жителей Южной Азии имеется генная мутация, повышающая риск развития сердечной недостаточности

Редакция (добавил(а) 16 января 2015 в 13:45)
Добавить новость Распечатать

Американские ученые идентифицировали генную мутацию, характерную для жителей стран Южной Азии, которая частично объясняет высокий уровень заболеваемости инфарктом миокарда в этом регионе. Носителями такой мутации являются десятки миллионов человек.

Ученые из университета Лойолы в Чикаго (Loyola University Chicago) определяют количество носителей потенциально опасного мутантного гена в таких странах как Индия, Бангладеш, Пакистан и других государствах этого региона в 55 миллионов человек.

В эту группу также следует включить не менее 200 000 граждан США, выходцев из этих стран.

Чикагские ученые обнаружили, что у части жителей этого региона в гене, кодирующем сердечный миозин-связывающий белок С (cMyBP-C), отсутствуют 25 базовых пар ДНК.

Во время опытов с культурами клеток миоцитов здоровых взрослых крыс введение такого гена в миоциты вызывало цитотоксический эффект, хотя в норме cMyBP-C должен способствовать нормальному сокращению саркомеров.

По мнению исследователей, подобная спонтанная мутация произошла у одного из жителей Южной Азии приблизительно 33 000 – 55 000 лет назад, после чего она стала передаваться из поколения в поколение.

В качестве одного из методов терапии такой мутации авторы называют удаление мутантного белка cMyBP-C и замену его нормальным, однако, решение этой задачи – дело неблизкого будущего.

Похожие материалы

Правовая информация: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»