![](/templates/prototype/images/logo.gif)
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі![](/templates/prototype/images/help_icon.gif)
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
У части жителей Южной Азии имеется генная мутация, повышающая риск развития сердечной недостаточности
![](/files/contentobjects/small_image_5717.jpg?r=1981246040)
Американские ученые идентифицировали генную мутацию, характерную для жителей стран Южной Азии, которая частично объясняет высокий уровень заболеваемости инфарктом миокарда в этом регионе. Носителями такой мутации являются десятки миллионов человек.
Ученые из университета Лойолы в Чикаго (Loyola University Chicago) определяют количество носителей потенциально опасного мутантного гена в таких странах как Индия, Бангладеш, Пакистан и других государствах этого региона в 55 миллионов человек.
В эту группу также следует включить не менее 200 000 граждан США, выходцев из этих стран.
Чикагские ученые обнаружили, что у части жителей этого региона в гене, кодирующем сердечный миозин-связывающий белок С (cMyBP-C), отсутствуют 25 базовых пар ДНК.
Во время опытов с культурами клеток миоцитов здоровых взрослых крыс введение такого гена в миоциты вызывало цитотоксический эффект, хотя в норме cMyBP-C должен способствовать нормальному сокращению саркомеров.
По мнению исследователей, подобная спонтанная мутация произошла у одного из жителей Южной Азии приблизительно 33 000 – 55 000 лет назад, после чего она стала передаваться из поколения в поколение.
В качестве одного из методов терапии такой мутации авторы называют удаление мутантного белка cMyBP-C и замену его нормальным, однако, решение этой задачи – дело неблизкого будущего.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»