«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
В США на животной модели успешно испытана модифицированная версия сизомицина, не обладающего ототоксичностью
Антибактериальные препараты группы аминогликозидов часто применяются для терапии жизнеугрожающих состояний, вызванных инфекциями. Однако у значительного числа больных аминогликозиды вызывают ухудшение слуха – а в США успешно завершен лабораторный этап испытаний нового аминогликозида, полностью лишенного ототоксичности.
Применение антибиотиков группы аминогликозидов (стрептомицин, гентамицин, канамицин, сизомицин и другие) приводит к ухудшению слуха по разным оценкам у 20-60% больных, которым назначаются такие препараты.
Это явление связано со способностью этих лекарственных средств вызывать разрушение волосковых клеток вестибулярного и слухового анализаторов, которое очень часто бывает необратимым.
А ученые из медицинского центра при Стэнфордском университете США (Stanford University Medical Center) сообщают об успешном завершении лабораторных испытаний созданного ими препарата группы аминогликозидов, который пока имеет только техническое название N1MS.
Препарат является модифицированным вариантом антибиотика сизомицина, однако в отличие от него не обладает ототоксичностью, сохраняя вместе с тем терапевтический эффект в полной мере.
Напряженный 4-летний труд ученых из Стэнфордского университета увенчался получением 5 г нового препарата.
Во время опытов с лабораторными мышами с искусственно вызванными инфекциями мочевыводящих путей N1MS эффективно устранял заболевание, не оказывая при этом пагубного воздействия на волосковые клетки.
Не менее важным свойством N1MS является то, что он также не обладает и таким побочным эффектом как нефротоксичность.
Проведение фазы 1 клинических испытаний N1MS с участием больных запланировано на лето этого года.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»