«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
Роль мутаций гена ВRCA1 в повышении риска развития редких форм рака тела матки
У женщин, носительниц определенной мутации гена ВRCA1, увеличивается риск развития не только злокачественных опухолей молочной железы и/или яичника, но и редких форм рака эндометрия. Причем повышенный риск развития эндометриальных опухолей сохраняется даже после операции двусторонней оофорэктомии.
Американские исследователи из центра рака имени Слоун Кеттеринг в Нью-Йорке (Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York) сообщают об обнаруженной ими связи между наличием в геноме женщины дефектного гена ВRCA1 и повышенным риском развития таких злокачественных новообразований тела матки как серозно-папиллярный рак эндометрия и светлоклеточный рак эндометрия.
Автор исследования наблюдали 296 женщин, носительниц известной мутации гена ВRCA1, которая значительно повышала риск развития у них рака молочной железы и (в несколько меньшей степени) злокачественных опухолей яичника.
Всем участницам исследования ранее были выполнены операции двусторонней оофорэктомии.
Тем не менее, в этой когорте были обнаружены 4 случая редких форм рака эндометрия, что выше ожидаемого показателя для общей популяции в 26 раз.
Однако подобной связи между повышенным риском развития редких форм рака тела матки и мутацией гена ВRCA2 обнаружено не было.
«Нам впервые удалось обнаружить связь между мутациями гена ВRCA1 и повышенным риском развития серозно-папиллярного рака эндометрия и светлоклеточного рака эндометрия. Однако на данном этапе я бы воздержался от категорических рекомендаций о проведении в обязательном порядке женщинам, носительницам мутации гена ВRCA1, операции тотальной гистерэктомии», – комментирует руководитель этого исследования профессор Карен Лу (Karen Lu).
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»