Опубликованы результаты предварительного этапа клинических испытаний прителивира, нового препарата для терапии простого герпеса второго типа

Редакция (додав(-ла) 16 січня 2014 в 15:30)

Додати новость Роздрукувати

Проблема профилактики и эффективного лечения генитального герпеса продолжает оставаться нерешенной. Некоторый прогресс в этом отношении может произойти, если на всех этапах клинических испытаний нового препарата прителивир будет доказана не только его высокая эффективность, но и безопасность.

По темі

Препарат прителивир, который является ингибитором комплекса хеликазы-примазы, разработан в лабораториях немецкой фармацевтической компании AiCuris.

В этапе предварительных клинических испытаний этого лекарственного средства принимали участие 156 человек, наличие у которых в организме вируса HSV-2 было подтверждено с помощью лабораторного исследования. Участники принимали препарат либо плацебо на протяжении 28 дней.

Все участники были разделены на 4 группы в зависимости от дозы препарата плюс контрольная группа, получавшая плацебо.

Наилучшие результаты были получены при дозе прителивира 75 мг в сутки: в этой группе в период испытаний наблюдалось максимальное снижение вирусной нагрузки по сравнению с группой плацебо – на 68%.

Второй по эффективности результат был получен при приеме дозы 400 мг препарата один раз в неделю.

Прием прителивира даже в самых высоких дозах не сопровождался проявлением каких-либо побочных эффектов.

В случае успеха клинических испытаний появление в арсенале медиков этого нового препарата поможет значительно уменьшить проявления герпеса и улучшить качество жизни очень многих людей – считается, что вирусом простого герпеса второго типа инфицировано не менее 16% жителей планеты в возрасте от 14 до 49 лет.

Додати новость Роздрукувати

Оцінка: