«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
Впервые доказана связь синдрома Туретта с редкой генетической мутацией
Представление о важной роли генетического фактора в генезе синдрома Туретта бытовало в научном мире и ранее, однако специфический ген, связанный с этим расстройством, идентифицирован не был, как не был известен и механизм его наследования. Теперь эта брешь в знаниях ликвидирована благодаря ученым из США.
Американские исследователи из медицинского колледжа при Йельском университете (Yale School of Medicine) обнаружили, что развитие синдрома Туретта связано с мутацией гена HDC (гистидиндекарбоксилаза).
Такой вывод авторы открытия сделали после того, как изучили геномы нескольких членов одной и той же семьи, представителей разных поколений, у которых наблюдалось проявление синдрома Туретта в довольно тяжелой форме.
У всех родственников, страдавших синдромом Туретта, наблюдалась одна и та же мутация гена HDC, которая приводила к дефициту гистамина в организмах больных.
Ген HDC контролирует выработку фермента, связанного с синтезом гистамина в организме.
Авторы полагают, что открытие причин развития синдрома Туретта поможет повысить эффективность терапии таких больных с помощью новых препаратов, которые создавались для лечения некоторых психических расстройств (шизофрения, синдром гиперактивности и дефицита внимания и другие), так как такие лекарственные средства воздействуют на гистаминовые рецепторы головного мозга.
Повторяющиеся непроизвольные движения, характерные для синдрома Туретта, были отмечены и у лабораторных мышей со сходной мутацией гена HDC, что подтверждает правоту исследователей из Йельского университета.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»